La divisione Lifescience di Adecco, ricerca per un'azienda specializzata nello sviluppo, produzione e commercializzazione di dispositivi medici innovativi, una risorsa da inserire in stage da inserire nell'area Regulatory affairs. Sede: Orvieto Descrizione del ruolo Il/la tirocinante collaborerà con il team Affari Regolatori nelle attività di gestione della documentazione tecnica e normativa relativa ai dispositivi medici (classe I, IIa, IIb, III), contribuendo a garantire la conformità ai requisiti del Regolamento (UE) 2017/745 (MDR). Principali attività: Supporto nella preparazione e aggiornamento della documentazione tecnica (Technical File) Assistenza nella gestione delle pratiche di marcatura CE e delle registrazioni presso autorità competenti Collaborazione nella raccolta e archiviazione della documentazione regolatoria Monitoraggio e analisi di aggiornamenti normativi MDR e ISO 13485 Supporto nei rapporti con Organismi Notificati e altre autorità regolatorie Requisiti: Laurea in discipline scientifiche: Biotecnologie, Ingegneria Biomedica, Chimica, CTF, Farmacia o affini Interesse per la normativa dei dispositivi medici e per il settore regolatorio Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata (livello minimo B1) Ottima padronanza del pacchetto Office Precisione, proattività, capacità di lavorare in team Cosa offriamo: Formazione pratica e affiancamento continuo con esperti del settore Opportunità di conoscere da vicino il processo regolatorio MDR Ambiente professionale stimolante e orientato all'innovazione Monte ore: full time dal lunedì al venerdì (8.30 - 17.00 con 30 min di pausa pranzo) Non è previsto smart working Rimborso di 500€ mensili (800€ per fuorisede) buoni pasto da 7€ Inserimento immediato Disponibilità oraria: Full Time J-18808-Ljbffr