Principali responsabilità
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Progettazione, ottimizzazione e validazione dei processi di produzione farmaceutica
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Partecipazione a studi di fattibilità tecnica e trasferimenti tecnologici
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Redazione e validazione della documentazione tecnica e regolatoria (protocolli, rapporti, procedure)
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Analisi dei rischi e proposta di piani di miglioramento continuo
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Garanzia della conformità dei processi agli standard GMP e ai requisiti normativi
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Aggiornamento su tecnologie e regolamenti di settore
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Collaborazione stretta con i team di produzione, qualità e ricerca & sviluppo
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Profilo richiesto
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Laurea in Ingegneria con specializzazione in Farmacia, Chimica, Biotecnologie o titolo equivalente
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Esperienza di almeno 3 anni nell'industria farmaceutica o in un settore affine
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Conoscenza degli standard GMP/BPF e delle normative di riferimento (EMA, FDA, AIFA, ecc.)
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Ottime capacità di gestione progetto, precisione, organizzazione
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Spirito di analisi, autonomia, attitudine al lavoro di squadra
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Preferibile conoscenza della lingua inglese