CSV Life Science Group, operante nel comparto farmaceutico, è alla ricerca di Validation Specialist da inserire all’interno del proprio team di CQV.
La ricerca è attiva su due sedi: Milano e Latina. Le risorse saranno coinvolte in progetti strutturati per i principali player dell’industria farmaceutica e saranno responsabili della redazione ed esecuzione dei protocolli di qualifica sul campo in accordo a standard predefiniti e garantendo il rispetto delle normative di riferimento.
Redazione ed esecuzione di protocolli di qualifica (DQ, IQ, OQ, PQ) per equipment, impianti e ambienti a contaminazione controllata
Redazione e revisione di documentazione tecnica: URS, VMP, Risk Assessment, GAP Analysis, P&ID
Possiede una laurea triennale o magistrale in discipline scientifiche (Ingegneria, chimica, CTF o affini)
Possiede una buona conoscenza della lingua inglese (sia scritta che parlata)
È competente in ambito CSV/Data Integrity
Contratto a tempo indeterminato e inquadramento commisurato all’esperienza
Percorsi di formazione tecnica e soft skill (in aula e on the job)
Smart working e orari flessibili compatibilmente con le attività sul campo
Opportunità di sviluppo professionale e crescita all’interno del Gruppo
CSV Life Science Group promuove pari opportunità e si impegna a garantire un ambiente di lavoro diversificato ed equo.