Lo scopo principale della posizione è agire come esperto di qualità del prodotto per il sito produttivo di Saluggia fornendo supporto e competenze relativamente a:
Si ricordi di controllare il suo CV prima di candidarsi. Inoltre, si assicuri di leggere tutti i requisiti relativi a questo ruolo. Processi Produttivi Controlli in accettazione (Incoming Inspection) Attività di calibrazione Supporto alle attività di Quality Engineering Il ruolo prevede di fornire competenze tecniche sui dispositivi prodotti nello stabilimento e di facilitare la risoluzione delle problematiche, sia a livello documentale (DMR – criteri e metodi) sia sul prodotto stesso. Responsabilità principali La posizione include, ma non si limita a: Gestire e monitorare non conformità e problemi qualità Garantire una gestione tempestiva delle problematiche Formare gli operatori Supportare la risoluzione di problemi su processi e prodotti Revisionare tecnicamente la documentazione DMR (procedure di produzione e controllo) Monitorare le performance produttive (es. first pass yield) Supportare attività di miglioramento continuo Partecipare a indagini su: CAPA non conformità reclami Effettuare analisi prodotto e revisione documentale (DHR) Gestire la tracciabilità quando necessario Effettuare il rilascio del prodotto (anche semilavorati) Preparare certificati di conformità (CoC, QCC) Competenze e abilità Buon Livello di Inglese Buone capacità di problem solving Buone capacità comunicative (scritte e orali) Capacità di xpavfwm formazione Spirito collaborativo Familiarità con il settore medicale Uso di Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint, Outlook) Conoscenza tecniche di laboratorio (analisi distruttive/non distruttive, utilizzo microscopi) Formazione Diploma tecnico (meccanico, elettronico o simili) Preferibile ITS o accademia tecnica Esperienza competente Almeno 5 anni di esperienza in controllo qualità in contesti: high-tech, dispositivi medicali