PpPosti di lavoro per Software tester disabili i... /p pAzienda partner – Impiantistica e trattamento acque reflue /p pFull-time | Inserimento diretto /p pIl nostro partner è una realtà consolidata nel settore degli impianti per il trattamento delle acque reflue industriali e civili. In ottica di ampliamento del team, siamo alla ricerca di una figura dedicata alla gestione e allo sviluppo del sistema Qualità. /p h3La Posizione /h3 pCerchiamo un/una Quality Assurance Specialist con esperienza nella gestione dei sistemi qualità aziendali. /p pL’attività non è focalizzata sul controllo qualità del prodotto (Quality Control), ma sulla gestione, ottimizzazione e miglioramento dei processi e delle procedure interne, oltre che sulla comunicazione e mantenimento del sistema qualità. /p h3Responsabilità /h3 ul liGestione e aggiornamento del Sistema di Gestione Qualità (es. ISO 9001). /li liSupporto nella definizione, revisione e miglioramento di procedure, workflow e documentazione. /li liCoordinamento delle attività di audit interni ed esterni. /li liCollaborazione con i vari reparti per migliorare processi organizzativi e comunicativi. /li liMonitoraggio KPI qualità e implementazione di azioni correttive/migliorative. /li liPromozione della cultura della qualità all’interno dell’azienda. /li /ul h3Competenze /h3 ul liEsperienza pregressa in Quality Assurance (preferibilmente in aziende impiantistiche o industriali). /li liConoscenza di Six Sigma. /li liConoscenza dei standard qualità (ISO 9001). /li liCapacità di gestione documentale e processi aziendali. /li liOttime doti comunicative e organizzative. /li liAttitudine al problem solving e alla collaborazione trasversale tra reparti. /li /ul h3Cosa offre l’azienda /h3 ul liInserimento diretto con contratto a tempo indeterminato. /li liAmbiente dinamico e in crescita. /li liPossibilità di contribuire attivamente al miglioramento organizzativo. /li liFormazione continua e reale autonomia nel ruolo. /li /ul h3Descrizione Del Lavoro /h3 pAntal International è una multinazionale dell’headhunting con più di 140 uffici in 40 paesi. /p pLife science, Chemical and Food è un team specializzato in profili con background scientifico ed ingegneristico in ambito Manufacturing, Produzione, Ingegneria, SCM, Research and Development, Medico, Qualità e tecnico-commerciale nell’ambito Pharma, Chimico Farmaceutico, Biotech, Chimico, Cosmetico, Medicale, Diagnostico, Gomma Plastica, Food. /p pLa Società: Realtà multinazionale specializzata nel settore dei dispositivi medici, ricerca un: /p h3Principali attività /h3 ul liGestione e aggiornamento del Sistema di Gestione Qualità (QMS) secondo ISO 13485 e MDR /li liSupporto alle attività di audit interni ed esterni, inclusi quelli da parte di Organismi Notificati. /li liGestione delle Non Conformità (NC), CAPA e Change Control /li liRedazione e revisione della documentazione di qualità (SOP, Work Instructions, Records). /li liCollaborazione con RD, Produzione e Regulatory Affairs per assicurare la conformità dei processi e dei prodotti. /li liPartecipazione alla validazione di processi, strumenti e software. /li liMonitoraggio e miglioramento continuo degli indicatori di performance del sistema qualità /li liLaurea in discipline scientifiche o ingegneristiche (preferibilmente Ingegneria Biomedica, Chimica, Biotecnologie o simili) /li liConoscenza delle normative ISO 13485, ISO 14971, EU MDR 2017/745, e delle Good Manufacturing Practices. /li liCapacità di analisi e problem solving. /li liBuona conoscenza della lingua inglese. /li liEsperienza pregressa nel ruolo. /li /ul h3Luogo di lavoro /h3 pMilano /p h3Descrizione Del Lavoro /h3 pPer un nostro prestigioso cliente in ambito ENTERPRISE a MILANO, siamo alla ricerca di una/un NEODIPLOMATO per inserirlo in un percorso formativo come JUNIOR MANUAL Test, con funzione di progettazione, sviluppo e gestione delle attività di test automatici, manuali e di performance per garantire la qualità delle soluzioni software. /p pLa risorsa sarà inserita all’interno del team di Testing con stretto coordinamento con gli sviluppatori, i product owner e gli altri stakeholder di progetto. /p h3Responsabilità /h3 ul liAnalisi dei requisiti e progettazionebook per test manuali ed automatizzati. /li liSviluppo, esecuzione e manutenzione di suite di test automatici per applicazioni web e API. /li liProgettazione e conduzione di test di performance e di carico. /li liDefinizione e implementazione di strategie di test end-to-end, in coerenza con gli standard ISTQB. /li liValidazione dell’integrazione tra componenti software tramite test API e query SQL. /li liCollaborazione con i team di sviluppo per l’identificazione e la risoluzione di difetti. /li liRedazione della documentazione tecnica e dei report di test. /li /ul h3Graduazione richiesta /h3 ul liLaurea e/o Diploma in discipline tecnico-scientifiche, /li /ul h3Competenze aggiuntive /h3 ul liBuona conoscenza della lingua inglese, sia scritta che parlata. /li liBuona conoscenza di PYTHON /li liPropensione al problem-solving, proattiva, capacità di trasmettere esperienza alle figure più junior, flessibile e motivata. /li /ul h3Offerta /h3 ul liPossibilità di crescita e realizzazione professionale e personale; /li liCorsi di formazione per sviluppare competenze specialistiche “hard skills” e le capacità personali “soft-skills”; /li liOttimo clima di lavoro; /li liConvenzioni e Benefit; /li liWelfare aziendale. /li /ul h3Descrizione Del Lavoro /h3 pPer un’importante azienda Farmaceutica operante nel settore farmaceutico e nutraceutico siamo alla ricerca di un Quality Assurance Specialist da inserire all’interno del team Compliance. /p pLa figura a diretto riporto del QA Manager si occuperà delle seguenti attività: /p ul liRedigere e aggiornare la documentazione del Sistema di Gestione Qualità; /li liEseguire e formalizzare le Analisi del rischio; /li liGestire e preparare autonomamente la reportistica delle Non Conformità; /li liSupportare l'implementazione dei Change Control interfacciandosi con i propri responsabili e con i reparti coinvolti; /li /ul h3Requisiti obbligatori /h3 ul liLaurea Specialistica in discipline scientifiche (preferibilmente CTF, Farmacia, Biologia, Biotecnologie, Scienza e Tecnologia Alimentari); /li liPregressa esperienza nel ruolo maturata all’interno di contesti produttivi farmaceutici, nutraceutici o alimentare; /li liConoscenza in ambito di regolamentazione food rappresentano un elemento di valore aggiunto; /li liConoscenza nella gestione di audit e training GMP; /li liOttima conoscenza norme igiene e GMP; /li liBuona conoscenza lingua inglese (interfaccia con clienti/auditors stranieri); /li liBuone capacità di analisi, organizzative, relazionali e di problem solving /li /ul h3Offerta /h3 pSi offre: Ccnl Chimico Farmaceutico (Tempo Determinato). Ral 35.000 Euro + Premio di Produzione+ un’Indennità di Trasporto/Distanza + Welfare Aziendale. /p h3Descrizione Del Lavoro /h3 pHays Solutions, società del gruppo multinazionale Hays, quotata al London Stock Exchange, offre servizi di consulenza mirati all’individuazione, alla comprensione e al raggiungimento degli obiettivi concreti di un progetto di business in ambito IT, Engineering o Digital. /p pStiamo ricercando uno/a Senior Software Tester da inserire nel nostro team di sviluppo, per lavorare su progetti legati alla consulenza professionale. /p h3Cosa avrai bisogno per avere successo /h3 ul liConoscenza di strumenti di test automation e capacità di scrivere script di test. /li liFamiliarità con JIRA e XRAY per la gestione dei test. /li liBuona comprensione dei processi di QA e delle metodologie Agile. /li liGradita esperienza nel settore noleggio e/o finanziario. /li liConoscenza di ambienti complessi e integrazione di sistemi. /li /ul h3Cosa avrai in cambio /h3 ul liOffriamo contratto di assunzione con Hays o di collaborazione di lunga durata come Freelance /li liAttività: Full-time /li liModalità di lavoro: Ibrida 4/5 in sede a Milano /li /ul h3Descrizione Del Lavoro /h3 pPer il team tecnico della BU Maps Energy, siamo alla ricerca di una figura di Software Tester appartenente alle categorie protette, secondo L. 68/99 /p h3Il tuo ruolo /h3 pEntrerai a far parte della Business Unit Maps Energy, dove mettiamo a punto soluzioni software per il monitoraggio ed efficientamento dei consumi energetici. Nello specifico farai parte del team di Quality Assurance, dove darai supporto al team nell’esecuzione di test manuali e automatizzati, per garantire la qualità delle soluzioni software. Collaborerai con il team di sviluppatori e analisti, per individuare e risolvere difetti, contribuendo al miglioramento continuo dei processi di testing. /p h3Responsabilità Principali /h3 ul liEseguire test funzionali, di regressione e di integrazione su applicazioni web e mobile. /li liCreare, aggiornare e mantenere casi di test e script di automazione. /li liDocumentare i risultati dei test e segnalare i difetti tramite strumenti di bug tracking. /li liCollaborare con il team di sviluppo per analizzare le cause dei problemi e verificare le correzioni. /li liPartecipare alle riunioni quotidiane per allineamento sullo stato dei test. /li liLaurea in discipline STEM o diploma di perito informatico. /li liAlmeno 2 anni di esperienza in ruoli similari /li liConoscenza base di metodologie di testing (ISTQB Foundation è un plus). /li liConoscenza di linguaggi di scripting (es. Python, Java). /li liConoscenza di strumenti di test management e bug tracking (es. Jira, TestRail). /li liFamiliarità con nozioni di automazione /li liAttenzione ai dettagli e capacità analitiche. /li liBuone doti comunicative e predisposizione al lavoro in team. /li liOrientamento alla qualità e Problem Solving. /li /ul h3Chi siamo /h3 pMaps Group è un Software Solution Provider con focus su sistemi intelligenti in grado di interpretare dati complessi in tempo reale, allo scopo di trasformarli in informazioni per prendere decisioni di business, consentendo il passaggio dal concetto di Big Data a quello di Relevant Data. La nostra Mission è di aiutare le aziende medio grandi e le pubbliche amministrazioni nel loro processo di Digital Transformation, supportando i nostri clienti verso un approccio decisionale basato sui dati. /p pUno dei mercati di nostro interesse è il settore Energy, monitoraggio ed efficientamento energetico, dove la nostra azienda si è posizionata come uno dei maggiori player italiani in grado di abilitare gli operatori e i professionisti dell’energia ad affrontare le sfide della transizione energetica sviluppando software intelligenti per la riduzione dei consumi e la diffusione delle rinnovabili. /p h3Spazio di lavoro e condizioni /h3 ul liContratto di assunzione /li liRAL commisurata all’esperienza, con obiettivi individuali /li liUn’ambiente collaborativo e meritocratico, dove il tuo contributo sarà valorizzato; /li liPossibilità di smart working ibrido settimanale /li /ul h3Sede di lavoro /h3 pMilano /p h3Descrizione Del Lavoro /h3 pFarmapiù, divisione specialistica del gruppo Lavoropiù, cerca 1 QA specialist – Quality Assurance Regulatory Affairs specialist – Specialista Assicurazione Qualità con supporto divisione RA con esperienza di 2/3 anni nel mondo produttivo biomedicale per azienda cliente, con sede a Milano nord, fabbricante di area odontoiatrica. /p h3Attività /h3 pAmbito Qualità: /p ul liAssicurare che i processi necessari per la gestione del Sistema Qualità siano stati predisposti, attuati e aggiornati; /li liAssicurare che le prescrizioni contenute nella documentazione del SGQ vengano applicate verificando periodicamente, mediante azioni di auditing, l'efficacia del Sistema, /li liRilevare i Dati Aziendali e del sistema di misurazione delle performance; /li liPromuovere i requisiti del Sistema di Gestione per la Qualità, i requisiti legislativi e quelli regolamentari, all'interno dell'Organizzazione; /li liGestire Non Conformità, Azioni Correttive/Preventive, Reclami, richiami di prodotto, etc; /li liEffettuare le Verifiche ispettive interne nel rispetto del piano di Audit; /li liAssicurare che sia garantita la rintracciabilità dei prodotti distribuiti. /li /ul pSarà considerato un plus una precedente esperienza in attività di area RA quali: /p ul liRicercare e verificare i requisiti regolatori in base ai Paesi di Riferimento; /li liRedigere ed archiviare la documentazione tecnica; /li liGestire le attività necessarie per ottenere e mantenere le Certificazioni e/o Registrazione dei Dispositivi Medici nei Paesi di Riferimento; /li liGestire l'adeguamento dell'Azienda/Dispositivi alle normative cogenti nei mercati di riferimento; /li liTenere monitorati e programmare tutti i test necessari al mantenimento delle certificazioni/registrazioni. /li liLaurea in Ingegneria (Biomedica/Meccanica) o Laurea ad indirizzo scientifico/giuridico; /li liEsperienza di almeno 2 anni nel medesimo ruolo/settore; /li liConoscenza della ISO 9001 e ISO 13485, nonché del nuovo MDR; /li liInserimento diretto in organico; CCNL metalmeccanico – industria, RAL: da commisurarsi sulla base dell’esperienza. /li liOrario di lavoro: Full Time /li liLuogo di lavoro: Trezzano Rosa (MI) /li /ul h3Descrizione Del Lavoro /h3 pLa ricerca è dedicata a risorse appartenenti alle categorie protette, come da legge 68/99. /p h3Responsabilità principali /h3 pLa figura selezionata sarà coinvolta attivamente nella promozione dell’eccellenza della qualità e nel miglioramento continuo dei processi produttivi, con un ruolo chiave nella risoluzione dei problemi tecnici e nella prevenzione degli errori. /p pIn particolare, si occuperà di: /p ul liFacilitare e condurre analisi approfondite delle cause principali (Root Cause Analysis) per affrontare problematiche complesse. /li liPromuovere e implementare iniziative di miglioramento continuo volte all’efficacia operativa e alla qualità del sito produttivo. /li liSupportare team interfunzionali nella gestione delle non conformità e delle deviazioni. /li liCollaborare strettamente con il team dell’Unità Tecnica e con altri reparti per assicurare l’eccellenza dei processi produttivi. /li liContribuire all’ottimizzazione dei flussi produttivi e alla prevenzione di problematiche ricorrenti attraverso un approccio proattivo e sistemico. /li /ul h3Requisiti richiesti /h3 ul liLaurea in discipline scientifiche (Chimica, Ingegneria, CTF o affini). /li liEsperienza consolidata in contesti produttivi farmaceutici/chimici o affini. /li liConoscenza delle tecniche di problem solving strutturato /li liCapacità di analisi, visione sistemica e orientamento alla qualità. /li liOttime capacità di comunicazione e di collaborazione in team multidisciplinari. /li liBuona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata). /li liInserimento in un team internazionale in una realtà dinamica e in crescita. di contribuire attivamente al successo operativo del sito. /li liPercorsi di crescita professionale e sviluppo delle competenze. /li liAmbiente di lavoro inclusivo e attento alla valorizzazione delle diversità. /li liContratto Full Time diretto con l’azienda /li liInquadramento secondo il CCNL Chimico-Farmaceutico; /li liSede di Lavoro Monza ( MB) /li /ul h3Offerta e condizioni /h3 pContratto Full Time diretto /p /p #J-18808-Ljbffr