Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data. Con la passione per la tecnologia e il talento, il gruppo composto da 40.000 ingegneri ed esperti digitali offre una profonda esperienza intersettoriale in 30 paesi tra Nord America, EMEA e APAC.Di seguito troverà tutto ciò che deve sapere su questa opportunità e sui requisiti richiesti ai candidati.La divisione Lifesciences di Akkodis è leader a livello italiano nell'ambito della consulenza ingegneristica, convalida e servizi GMP per le aziende del comparto farmaceutico, chimico e sanitario. Costituita da consulenti specializzati di elevato livello tecnico e provata esperienza nel campo delle Good Manufacturing Practices, che hanno approfondito la loro formazione collaborando con importanti aziende internazionali, l'azienda assicura una totale conformità ai requisiti qualitativi dell'FDA e degli equivalenti organismi europei. I servizi riguardano Engineering, Commissioning & Qualification, IT compliance, Process&Quality, Advanced therapies, training GxPNell'ottica di un potenziamento della divisione, ricerchiamo una figura di :Entra a far parte della nostra divisione Life Sciences, un gruppo di circa 400 consulenti che operano in Italia e circa 3.000 in Europa nelle Life Sciences attraverso le altre Region Europee. La nostra forza è da sempre l'integrazione delle nostre competenze, che ci permettono di avere una visione a 360° del mondo farmaceutico.Quale sarà il tuo contributo in Akkodis?Ti occuperai di :Supportare lo sviluppo e il trasferimento dei processi produttivi di prodotti steriliGarantire la conformità alle normative di qualità vigentiRedigere e revisionare documentazione tecnica e scientificaCollaborare con team cross-funzionali e stakeholder interni ed esterniContribuire al miglioramento continuo dei processi e all'innovazione tecnologicaHai una Laurea in discipline scientifiche e almeno due anni di esperienza nel ruolo, preferibilmente nel settore Life Sciences in ambito sterile?Potrai entrare nel team di Process & Quality della divisione Lifesciences, seguire progetti diversi e sviluppare le tue competenze in ambito Quality Assurance.Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita :Esperienza comprovata nello sviluppo e nella produzione di prodotti sterili (liquidi, sospensioni e liofilizzati)Familiarità con ambienti regolamentati GLP e GMPEsperienza nella redazione di documentazione tecnica (work instructions, protocolli di studio, report, FMEA, GAP Analysis)Elevata attenzione al dettaglio e orientamento alla qualitàOttime capacità di multitasking e prioritizzazioneForte pensiero critico, curiosità e spirito di iniziativaApproccio proattivo e attitudine al lavoro di squadraOttima conoscenza della lingua inglese, scritta e parlataTempo IndeterminatoMilanoCosa troverai in Akkodis?Un percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversaleTi supporteremo grazie ai nostri piani di formazione, ad una performance review annuale, ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso, unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business PartnerAvrai a disposizione una Piattaforma di Corporate BenefitsIn Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell'equità e dell'inclusione.Ci impegniamo ogni giorno a costruire un ambiente di lavoro in cui ogni persona possa sentirsi accolta, rispettata e valorizzata, indipendentemente da età, genere, abilità, esperienza, cultura, orientamento sessuale, religione, disabilità o background socioeconomico.Tutte le nostre offerte di lavoro sono aperte anche a persone con disabilità, in conformità con la Legge 68 / 99, e il nostro obiettivo è garantire un processo di selezione equo, accessibile e rispettoso delle esigenze individuali.Per offrirti la migliore esperienza possibile durante il percorso di candidatura, ti invitiamo a segnalarci eventuali necessità specifiche legate alla tua disabilità, così da poter predisporre i giusti supporti e garantire un'interazione serena e inclusiva.
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