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AYES, multinazionale leader nella consulenza ingegneristica e tecnologica, in ottica di continua espansione in Italia e all’estero, è alla ricerca di un
CSV Specialist
in
Lombardia.
Operiamo a livello globale nei settori più innovativi dell’industria: Automotive, Aerospazio e Difesa, Ferroviario, Energia, Oil&Gas, Life Sciences e Telecomunicazioni. Con sedi in Italia, Europa e Stati Uniti, supportiamo i nostri clienti con competenze ingegneristiche di eccellenza, affrontando sfide complesse e promuovendo l’innovazione in ogni ambito.
Ricerchiamo nuovi talenti con una forte passione per il mondo del Farmaceutico e Lifescience. Sei ambizioso e motivato a sviluppare le tue competenze in un ambiente altamente tecnologico e innovativo? Questa è l'opportunità perfetta per te!
Responsabilità:
• Coordinare e svolgere le attività di validazione dei sistemi computerizzati, assicurando l’aderenza alle normative di riferimento (GMP e linee guida applicabili). • Monitorare le performance dei sistemi computerizzati GxP attraverso analisi dei dati • Individuare trend, deviazioni e potenziali criticità nei sistemi validati, proponendo e implementando azioni correttive e preventive (CAPA). • Interfacciarsi con funzioni trasversali quali IT, Qualità, Ingegneria e Produzione per garantire la corretta gestione del ciclo di vita dei sistemi validati • Preparare, aggiornare e revisionare la documentazione di validazione • Assicurare la compliance alle normative GMP e alle linee guida regolatorie
Requisiti:
Laurea in discipline scientifiche (es. CTF, Chimica, Biotecnologie, Ingegneria Chimica, Biomedica o affini). Buona padronanza della lingua inglese, sia scritta che parlata. Esperienza di
almeno 1 anno
in ambito
Computer System Validation (CSV)
o, in alternativa, in attività di validazione/qualifica in contesti farmaceutici regolati. Comprensione delle fasi del ciclo di vita dei sistemi computerizzati in ambito GxP e delle principali attività/documenti di validazione. Capacità di analizzare dati e risultati di test per verificare lo stato di controllo e la conformità dei sistemi. Precisione, capacità di organizzazione del lavoro e attitudine alla collaborazione con team cross-funzionali. Ottime capacità comunicative e approccio orientato alla risoluzione dei problemi.
Nice to Have Familiarità con normative e linee guida di settore (es. GMP, GAMP 5, Annex 11) Esperienza con strumenti e metodologie per la gestione della
data integrity .
Sei pronto a portare la tua carriera al livello successivo e a contribuire al successo di un'azienda leader nel settore della consulenza in ambito ingegneristico e Life Science Inviaci un tuo CV aggiornato!
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