GS Consulting, da oltre 10 anni fornisce consulenze per il settore Life Science in ambito QMS, Project Management, Validazioni, e CSV per aziende farmaceutiche.
A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo un/una consulente con esperienza nell'azienda farmaceutica, con le seguenti mansioni:
1. Stesura di documenti di qualifica/riqualifica prevista per la gestione del life cycle del sistema/impianto;
2. Redazione ed esecuzione dei documenti di qualifica del sistema (IQ/OQ/PQ) con strumentazione critica di qualifica;
3. Attività di Quality Assurance e Compliance in aderenza alle normative e linee guida di riferimento;
4. Attività di Risk Management;
5. Consolidamento nel tempo dei rapporti con i clienti riportando al Team Supervisor eventuali nuove esigenze;
Requisiti:
* Laurea triennale o magistrale in materie tecnico-scientifiche (Ingegneria Chimica, Chimica, Chimica Industriale, CTF, Farmacia, Biologia);
* Almeno 1-2 anni di esperienza sul campo in ambito Life Science;
* Buona conoscenza delle Normative e linee guida cGMP;
* Buona conoscenza della lingua Inglese sia scritta che parlata;
L'inquadramento e il pacchetto retributivo saranno commisurati all'esperienza del candidato.
Informazioni aggiuntive:
Luogo di lavoro: Roma
Spostamenti: Disponibilità a frequenti e prolungate trasferte su tutto il Territorio Nazionale secondo le necessità di progetto presso gli stabilimenti dei clienti.
Orario di lavoro: full time
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