PLa risorsa, a diretto riporto del Managing Director, è responsabile delle funzioni di ingegneria e manutenzione per lo stabilimento di Caponago dedicato alla produzione e sviluppo di farmaci iniettabili sterili o a sterilizzazione terminale. /ppbPrincipali attività /b /pulliGestione strategica dei progetti per supportare la crescita del sito in termini di capacità, tecnologia ed efficienza. /liliÈ responsabile della pianificazione e gestione dei budget dell'area tecnica, in materia di manutenzioni a costo e a contratto, le convalide e riconvalide periodiche. /liliÈ responsabile dello sviluppo e della crescita delle risorse da lui gestite. /liliMantiene contatti con i fornitori esterni per lo sviluppo tecnologico dello stabilimento. /liliLavora in team con le funzioni Qualità, Operations e Development per gli obiettivi di compliance e efficienza comuni. /liliGarantisce un adeguato livello di comunicazione / informazione verso e fra i propri collaboratori. /li /ulpbCompetenze e conoscenze /b /pulliAlmeno 15 anni di esperienza nel settore farmaceutico ambito sterile iniettabile. /liliProvata esperienza nella gestione di team multidisciplinari. /liliSignificativa esperienza di gestione di commesse di investimento relative alla realizzazione di impianti di produzione asettica di farmaci iniettabili ad alta attività / citotossici. /liliApprofondita conoscenza delle GMP (almeno europee e americane) per farmaci iniettabili. /li /ulpIl candidato ideale deve avere una forte esperienza nell'ambito farmaceutico e dimostrare abilità di leadership e gestione. Deve essere capace di relazionarsi con le funzioni interne e con le imprese esterne per la gestione dei progetti di elevata complessità. /ppLa conoscenza tecnica degli impianti e degli aspetti pertinenti uno stabilimento di produzione asettica di media / elevata complessità rappresenta un requisito fondamentale. /ph3Creare un avviso di lavoro per questa ricerca /h3 #J-18808-Ljbffr