Position description
Category
OPERATIONS - ENGINEERING/PRODUCTION
Job title
Quality Assurance Specialis - Medical Devices
Contract
Permanent contract
Job description
Akkodis è un leader globale nel mercato dell'ingegneria e della ricerca e sviluppo' che mira ad accelerare l'innovazione e la trasformazione digitale utilizzando la forza dei connected data.
Con la passione per la tecnologia e il talento' il gruppo' composto da più di 40.000 ingegneri ed esperti digitali e con un fatturato di €4bn' offre una profonda esperienza intersettoriale in 28 paesi tra Nord America' EMEA e APAC.
Akkodis vanta un'esperienza quarantennale e un forte know-how in settori tecnologici chiave come la mobilit ' i servizi software e tecnologici' la robotica' i test' le simulazioni' la sicurezza dei dati' l'intelligenza artificiale e l'analisi dei dati.
La combinazione di competenze informatiche e ingegneristiche porta a un'offerta unica di soluzioni end-to-end' con quattro linee di servizio - Consulting' Solutions' Talents e Academy - per supportare i clienti nel ripensare ai loro processi di sviluppo prodotto e di business' migliorare la produttivit ' ridurre al minimo il time-to-market e dare forma a un domani più smart e sostenibile.
La divisione Medical Devices and Wearables fornisce supporto ai nostri clienti del comparto in tutte le fasi del processo di progettazione' sviluppo e messa in produzione dei prodotti dei nostri clienti.
Elevato livello di competenza tecnica' curiosit e grinta sono il giusto mix per unirsi al nostro team.
Nell'ottica di un potenziamento della divisione' ricerchiamo una figura di:
Quality Assurance Specialis - Medical Devices
Entra a far parte della nostra divisione Medical Devices' la nostra forza è da sempre l'integrazione delle nostre competenze' che ci permettono di avere una visione a 360 sul nostro perimetro.
Quale sar il tuo contributo in Akkodis?
Sarai coinvolto/a in attivit di supporto alla conformit normativa e alla qualit dei dispositivi medici' con particolare attenzione alla gestione documentale' alla valutazione e controllo del design' e all'adeguamento ai requisiti regolatori vigenti. Il ruolo rappresenta un'ottima opportunit per crescere professionalmente in un contesto dinamico e internazionale.
In particolar modo' ti occuperai di:
- Supportare nella scrittura e revisione dei Fascicoli Tecnici secondo le direttive MDD e MDR
- Contribuire alla revisione e implementazione del Sistema di Gestione della Qualit (SGQ) in conformit a ISO 13485
- Collaborare nella redazione delle analisi di rischio prodotto/progetto secondo ISO 14971
- Supportare le attivit di Design Control' inclusa la valutazione dello stato dei progetti medicali e il monitoraggio delle attivit di controllo del design
- Supportare il team nella gestione della documentazione regolatoria e nelle attivit di conformit
Business Industry
Life sciences
Profile
Hai una laurea in Chimica e Tecnologia Farmaceutiche' Ingegneria Biomedica o discipline affini ed almeno 1 anno di esperienza in ambito Medical Devices?
Potrai entrare nel team Medical Devices' seguire progetti diversi e conoscere varie realt lavorando in trasferta sul territorio.
About you
Requisiti per iniziare il tuo percorso di crescita:
- Buona capacit di problem solving e orientamento al risultato
- Attitudine al lavoro in team e autonomia nella gestione delle attivit assegnate
- Buona conoscenza della lingua inglese' scritta e parlata
- Conoscenza di base di: ISO 13485:2016' Regolamenti MDR 745/2017 & IVDR 746/2017
Offerta
Contratto a tempo indeterminato
Location
Milano
Cosa troverai in Akkodis?
- Un percorso di carriera strutturato e personalizzato' con possibilit di crescita verticale e trasversale
- Ti supporteremo grazie ai nostri piani di formazione' ad una performance review annuale' ad un affiancamento nelle fasi iniziali di ingresso' unitamente a follow-up con figure Manageriali e HR Business Partner
- Avrai a disposizione una Piattaforma di Corporate Benefits
Position location
Job location
Europe' Italy' Lombardia' Milano
Location
Milano
Telework
3-4 days per week
Candidate criteria
Level of experience
1 to 3 years