La risorsa, a diretto riporto del Managing Director, è responsabile delle funzioni di ingegneria, manutenzione, utilities, facility management e convalida dello stabilimento di Caponago, dedicato alla produzione e sviluppo di farmaci iniettabili sterili o a sterilizzazione terminale.
Principali attività:
* Gestione del capex di stabilimento, per supportare la crescita del sito in termini di capacità, tecnologia ed efficienza.
* Responsabile della pianificazione e gestione dei budget dell'area tecnica, inclusi manutenzioni a costo e a contratto, fornitura di commodities, convalide e riconvalide periodiche, oltre alla proposta di piani di investimento a breve e medio termine.
* Sviluppo e crescita delle risorse gestite.
* Contatti con fornitori esterni per lo sviluppo tecnologico del sito.
* Lavoro in team con le funzioni Qualità, Operations e Development per obiettivi di compliance ed efficienza.
* Garantisce comunicazione efficace e sviluppo di uno spirito collaborativo tra i collaboratori.
* Fornisce al Site Leadership Team KPI relativi a costi di manutenzione, commodities e progetti di investimento.
Competenze e conoscenze:
* Almeno 15 anni di esperienza nel settore farmaceutico sterile iniettabile;
* Esperienza nella gestione di team multidisciplinari in ambito farmaceutico;
* Esperienza nella gestione di commesse di investimento per impianti di produzione asettica di farmaci ad alta attività / citotossici e confezionamento farmaceutico;
* Esperienza in reparti operativi come produzione, manutenzione o convalide su linee di riempimento asettico, impianti di preparazione, sterilizzazione, utilities, facilities e HVAC;
* Conoscenza approfondita delle GMP europee e americane per farmaci iniettabili.
Capacità di relazionarsi con funzioni interne ed esterne nella gestione di progetti complessi, raggiungendo accordi e soluzioni nel rispetto delle GMP e degli aspetti SHE.
Elevata esperienza e conoscenza tecnica di impianti e aspetti di uno stabilimento di produzione asettica di media/elevata complessità.
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