QUALITY ASSURANCE SPECIALIST Il nostro cliente è una storica azienda chimico-farmaceutica presente da molti anni sul territorio della provincia di Bergamo, specializzata nella produzione di API, con clienti in Italia e in diversi paesi in tutto il resto del mondo.
Per avvicendamento del personale ci ha incaricati della selezione di un/una: QUALITY ASSURANCE SPECIALIST.
Descrizione e Caratteristiche della Posizione
La persona selezionata si dovrà occupare della gestione e del monitoraggio di tutte le attività necessarie per garantire la piena conformità ai requisiti previsti dalle norme GMP e dagli standard richiesti dal Sistema di Gestione Qualità in ambito chimico-farmaceutico.
Dovrà relazionarsi con diversi attori, interni ed esterni, al fine di assicurare il rispetto delle procedure e l'eventuale adeguamento o miglioramento delle stesse e dovrà occuparsi della gestione documentale garantendone l'accuratezza e l'aderenza agli standard previsti.
Sarà inoltre la persona di riferimento per gli audit da parte dei clienti.
Ruolo e Responsabilità
Programmare, preparare e condurre gli audit esterni da parte dei clienti, redigerne il CAPA e assicurandone l'implementazione.
Gestire la parte documentale di una serie di principi attivi (batch record review, gestione delle deviazioni ed incidenti, OOS, OOT, change, reclami, resi, convalide di processo, redazione PQR e doppio controllo di PQR redatti da altre risorse del QA).
Riporto gerarchico e Relazioni di funzione
Riporto gerarchico: QA Manager
Relazioni di funzione:
Interne: Team di Laboratorio QC, Team Laboratorio Convalide Analitiche, Laboratorio R&D;, Ufficio Assicurazione Qualità, Ufficio Regolatorio, Ufficio Corporate Quality Assurance, Ufficio Produzione e Reparti Produttivi, Area Commerciale.
Esterne: Referenti tecnici di clienti e fornitori.
Requisiti richiesti per partecipare alle Selezioni
Laurea in Chimica/Chimica Industriale oppure in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche oppure in Farmacia.
Esperienza di almeno 5 anni in ruolo analogo, preferibilmente maturata in aziende produttrici di principi attivi.
Ottima conoscenza di norme GMP e degli aspetti regolatori tipici del settore.
Ottime competenze nell'utilizzo del pacchetto Office, buona dimestichezza con SW di settore e piattaforme di gestione.
Ottima conoscenza della lingua inglese soprattutto in termini orali, oltre che di lettura.
Soft Skills: ottime doti relazionali e di comunicazione interna ed esterna, precisione, puntualità, attenzione ai dettagli, senso di responsabilità e autonomia, flessibilità, dinamismo, ottime capacità di gestione del tempo.
Condizioni di Lavoro
Sede di lavoro: zona Verdellino (BG).
Orario di lavoro: tempo pieno 40 ore alla settimana.
Lavoro a giornata dalle 8,30 alle 17,30 dal lunedì al venerdì.
Tipologia contrattuale: Contratto a tempo indeterminato CCNL chimico-farmaceutico.
Pacchetto retributivo a budget: RAL da definire in base all'esperienza e alle competenze che emergeranno durante l'iter di selezione.
Benefit
Premio produzione annuale di circa *****€.
Premio presenza.
Ticket Restaurant da 8€/die.
Welfare aziendale come previsto da CCNL di riferimento.
Informativa e Legalità
Etjca Group S.p.A. è autorizzata ad operare dal Ministero del Lavoro e delle Politiche Sociali (Aut. Min. Prot. N. ****-SG del 23/02/2005).
L'offerta di lavoro è rivolta a tutti i candidati, senza distinzione di genere, ai sensi del D.Lgs.
******** e s.m.i., e indipendentemente da età, etnia, credo religioso o orientamento sessuale, ai sensi dei D.Lgs.
******** e ********.
Si invitano i candidati a prendere visione dell'informativa privacy (Reg. UE ******** c.d. GDPR) pubblicata sul sito.
Il servizio è gratuito.
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