Descrizione del Ruolo
La risorsa selezionata si occuperà di garantire il monitoraggio del profilo di sicurezza dei prodotti non farmaceutici. In particolare, sarà responsabile della raccolta, valutazione e archiviazione delle segnalazioni ricevute dal post-market e della sperimentazione clinica.
Responsabilità Principali
* Garantire la corretta raccolta e valutazione di tutte le segnalazioni;
* Sottomettere incidenti gravi e eventi indesiderati alle Autorità Competenti;
* Revisionare i contratti di vigilanza con le parti Terze;
* Collaborare nella preparazione dei rapporti annuali di sicurezza con il supporto di QA e Regolatorio;
* Collaborare nella revisione e aggiornamento delle procedure operative inerenti alle attività di vigilanza;
Requisiti
* Laurea in discipline scientifiche;
* Esperienza di 1/2 anni nel ruolo o nell'ambito del monitoraggio della sicurezza dei prodotti farmaceutici;
* Conoscenza dell'inglese tecnico di base e della normativa di riferimento;
* Conoscenza di nozioni mediche di carattere generale e di carattere scientifico relative ai prodotti farmacologici.
Vantaggi Il contratto è a termine per sostituzione maternità.
Others Sede di lavoro: Lodi (LO)
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