Descrizione del Lavoro
La nostra ricerca:
Stiamo cercando un/a collaboratore/a per supportare i nostri processi di QA/QC.
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Compiti Principali:
* Gestire e archiviare la documentazione tecnica;
* Eseguire data entry e aggiornamento database QA/QC;
* Supportare la preparazione di report, registri e documenti di conformità;
* Collaborare con i team di laboratorio e produzione per la raccolta e verifica dei dati;
* Monitorare le scadenze e i flussi documentali secondo le normative GMP;
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Requisiti Richiesti:
* Diploma o laurea in ambito scientifico o amministrativo;
* Esperienza pregressa (anche breve) in ambito farmaceutico;
* Conoscenza base delle normative GMP e dei processi QA/QC;
* Ottima padronanza di Excel e strumenti di gestione documentale;
* Buona conoscenza della lingua inglese;
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Nota:
La ricerca è aperta esclusivamente a persone iscritte alle Liste delle Categorie Protette (Legge n. 68/99).