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Biomedico o altro di similareDisponibilità a trasferte (Italia)- Almeno lingua Inglese (tecnica) parlata e scritta- Esperienza pregressa nel mondo dei dispositivi medici (non meno di 2/2,5 anni) fra:o Presso Organismo Notificato per la Direttiva Dispositivi Medici Attivio Presso Fabbricante di Dispositivi Medici Attivi nel settore Regolatorio / Quality Assuranceo Presso società di consulenza regolatoria, redazione Fascicoli tecnici, valutazioni cliniche a favore dei produttori di dispositivi medici non attivi- Apprezzabile, in aggiunta, qualifica di Lead Auditor ISO 13485 o ISO 9000, come anche di Auditor interno- Attitudine ad attività sia di ufficio (analisi Fascicoli tecnici) che in trasferta (audit presso clienti, principalmente Italia )- Sito/Sede di riferimento: TorinoPrevisto lavoro in smartworkingL'azienda offre un contratto a Tempo Indeterminato.
Livello contrattuale e retribuzione, saranno commisurati alle reali competenze acquisite.I candidati interessati possono inviare il cv a: candidati, nel rispetto del D.Lgs.
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N.1100-SG del 26.11.2004).