La risorsa si occupa di:
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* Svolgere attivita di qualifiche periodiche delle apparecchiature ed impianti di produzione
* Gestione dei piani di riconvalida periodica e delle procedure di gestione delle attivita di convalida periodica- Implementazione di programmi di convalida in base alla strategia del sito
* Collaborazione con i reparti produttivi e di qualita per le attivita di ri-convalida
* Collaborare con esperti di processo e gruppo di qualita per garantire la conformita del processo di produzione con gli standard globali e i requisiti dell'agenzie regolatorie- Supportare indagini tecniche sistematiche sulle cause principali.- Sostenere tutti i programmi e le iniziative aziendali in materia di sicurezza e qualita Esperienze lavorative: Addetto Cleaning & xpavfwm Process Validation Settore Farmaceutico
* Settore industriale: INDUSTRIA CHIMICA/ CHIMICA-FARMACEUTICA
* 6 mesi Titolo di studio: Diploma / Accademia Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Discreto Disponibilita oraria: Totale disponibilita Patente: B