Posti di lavoro per Process validation engineer… Descrizione Del Lavoro
Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza
leader mondiale
nell'industria farmaceutica e dei Medical Device?
PQE Group
opera con successo in questo settore
dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie a
45 filiali
e
2000 dipendenti
in Europa, Asia e Americhe. Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti offrirà: La possibilità di lavorare su progetti per le
più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali, acquisendo competenze trasversali e una visione ampia del settore. Il vantaggio di accrescere rapidamente la propria
esperienza professionale
grazie al supporto costante di un
team multiculturale
di professionisti provenienti da diverse discipline. L’occasione di sviluppare le tue capacità di
adattabilità
e
project management
per adattarti rapidamente ai cambiamenti della consulenza, consentendoti di affrontare
sfide sempre diverse. L’opportunità di
viaggiare a livello nazionale e internazionale. Il nostro team di
Medical Devices
è in continua espansione grazie a un mercato in costante evoluzione che richiede sempre più la qualità dei nostri servizi. Per questo motivo, abbiamo l’opportunità di inserire su progetto una nuova figura di
Process Validation Engineer
che sarà operativo presso uno dei nostri principali clienti in provincia di
Modena. Le principali attività saranno: Conoscenza dei processi di stampaggio, estrusione, saldatura, assemblaggio automatico Esperienza in
FAT/SAT, IQ/OQ/PQ e DoE ; Conoscenze su
requisiti dimensionali, capability e impatto sul processo ; Utilizzo di
software e strumenti di analisi dati/processo e progettazione. A proposito di te: Ottime
capacità gestionali e organizzative ; Conoscenza del
Pacchetto Office e software di analisi dati ; Esperienza nei processi del settore medical device Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata). La nostra offerta: Contratto a tempo determinato o indeterminato. Retribuzione commisurata all’esperienza. Bonus di viaggio
per le missioni presso i clienti. Sede PQE Group di riferimento: Mirandola (MO) Modalità di lavoro: Full On-Site Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un
colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un
colloquio tecnico
con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo, il recruiter ti contatterà per discutere i
passi successivi
o la nostra
proposta. In caso contrario, ti informeremo dell’interruzione del processo di selezione. Lavorare in PQE Group Entrare a far parte di PQE Group significa lavorare in un'azienda
stimolante e multiculturale
che valorizza
collaborazione e innovazione. Avrai l’opportunità di lavorare su
progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una
carriera appagante e stimolante,
PQE Group è il posto giusto per te.
Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi! Descrizione Del Lavoro
Il
Gruppo Reisel
è una società Internazionale di Consulenza Ingegneristica presente in Italia, Francia e Belgio, facente parte di una holding francese di oltre 250 dipendenti. Offriamo i nostri servizi in diversi settori quali Ingegneria Civile, Oil & Gas, Energia, Industria Pesante, Medicale, Automotive, Aerospaziale e Ferroviario. Per un importante progetto, siamo alla ricerca di un
Process Engineer
per entrare a far parte del nostro team. Responsabilità 1.Progettazione di Processo & Simulazioni Sviluppare e ottimizzare schemi e configurazioni di processo. Eseguire simulazioni di processo con software commerciali (Aspen Plus, Aspen HYSYS, PRO/II, ecc.). Effettuare bilanci di materia ed energia. 2. Sviluppo della Documentazione di Processo Preparare e sviluppare
Process Flow Diagrams (PFD)
e tabelle
Heat & Material Balance (HMB). 3. Progettazione & Specifica delle Apparecchiature Progettare e dimensionare apparecchiature di processo: serbatoi, scambiatori di calore, colonne, pompe, compressori, sistemi di piping, ecc. Preparare datasheet e specifiche tecniche delle apparecchiature. Partecipare alla valutazione tecnica delle proposte dei fornitori. Revisionare la documentazione dei vendor per verificare la conformità ai requisiti di processo. 4. Sicurezza di Processo & Controllo Partecipare alle analisi di sicurezza di processo (HAZOP, SIL, ecc.). Definire la filosofia di controllo del processo e sviluppare i relativi control narratives. 5. Preparazione dei Deliverable del Process Design Package (PDP) Sviluppare la documentazione tecnica di processo, inclusa: Dati di emissioni e reflui Consumo di prodotti chimici e catalizzatori 6. Supporto Tecnico Fornire supporto di processo ad altre discipline ingegneristiche. Supportare durante l’esecuzione del progetto, revisioni con il cliente e meeting tecnici. Partecipare a iniziative di miglioramento e sviluppo tecnologico. Laurea Magistrale o Triennale in Ingegneria Chimica ( preferibile M.Sc. ). Minimo
6–10 anni
di esperienza pertinente nel process engineering, preferibilmente presso aziende licenziatarie del settore chimico o petrolchimico. Solida esperienza nella preparazione di
PDP
e attività di process design. Ottima padronanza della lingua inglese e capacità di lavorare in contesti internazionali. Elevata competenza nell'utilizzo di software di simulazione di processo. Conoscenza approfondita del design e dei calcoli delle apparecchiature di processo. Ottime capacità nella preparazione di diagrammi e documentazione di process engineering. Buona conoscenza di codici e standard industriali (API, ASME, TEMA, ecc.). Questo annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, in conformità alle Leggi 903/77 e 125/91, ed a persone di tutte le età e nazionalità, in conformità ai Decreti Legislativi 215/03 e 216/03. 43122 Parma, Emilia Romagna agap2 Italia Descrizione Del Lavoro
AGAP2 è un gruppo europeo di consulenza ingegneristica e operativa facente parte del Gruppo MoOngy. Descrizione del ruolo Stiamo cercando un
Process Engineer
da inserire nell’area
Produzione Sterile. La risorsa farà parte del team di ingegneria di processo e sarà coinvolta nella
gestione, ottimizzazione e validazione dei processi produttivi sterili, con l’obiettivo di garantire la conformità alle normative GMP e l’efficienza produttiva. Responsabilità principali Analizzare, ottimizzare e supportare i processi di produzione sterile, nel rispetto delle
GMP e normative di qualità. Collaborare con i team di
Manufacturing, Quality e Validation
per migliorare efficienza, robustezza e sicurezza dei processi. Redigere e aggiornare la documentazione tecnica di processo (batch record, SOP, schede tecniche). Supportare attività di
technology transfer
e
process validation
per nuovi prodotti o impianti. Partecipare all’analisi di deviazioni, change control e root cause analysis. Fornire supporto tecnico durante audit interni ed esterni. Laurea in
Ingegneria Chimica, Biotecnologie Industriali, Ingegneria di Processo
o discipline affini. Esperienza in
ambito farmaceutico
o in aziende di produzione
sterile / asettica. Conoscenza delle
GMP
e delle normative di settore. Capacità di lavorare in team multidisciplinari (produzione, qualità, manutenzione, validation). AGAP2 è un equal opportunities employer: crediamo che tutte le forme di diversità siano fonte di arricchimento reciproco. Ci impegniamo a garantire un ambiente di lavoro inclusivo, nel quale ogni singola risorsa possa apportare un valore unico alla nostra realtà. Pertanto, accogliamo candidature senza distinzione di età, genere, nazionalità, disabilità, orientamento sessuale, religione o stato civile. Inoltre, teniamo fede ai nostri impegni prestando attenzione alle risorse appartenenti alle categorie protette ai sensi degli articoli 1 e 18 della Legge 68/99. I dati personali saranno trattati in conformità alle disposizioni contenute nel regolamento UE 2016/679. Descrizione Del Lavoro
SELTIN GROUP è una società di consulenza per il mondo Automotive / Aerospace / Logistica. Per importante commessa nel settore automotive siamo alla ricerca di un Cyber Security Process Engineer Junior. Responsabile dell’implementazione operativa e del mantenimento del
Cyber Security Management System (CSMS)
in conformità a
UNECE R155
e
ISO/SAE 21434, con focus sulla parte tecnica, normativa e documentale. Responsabilità principali: Effettuare
gap analysis
tra i processi esistenti (QMS, ISMS) e i requisiti CSMS. Redigere e mantenere la
documentazione tecnica
necessaria alla certificazione (policy, TARA, piani di sicurezza, audit trail). Supportare il cliente nei
processi di audit e certificazione
con le autorità competenti. Integrare il CSMS con gli strumenti aziendali (SAP, IMDS, VDI, ecc.). Collaborare con i reparti R&D;, IT e Produzione per implementare controlli tecnici di sicurezza. Contribuire alla
definizione dei KPI di sicurezza
e alla creazione del reporting periodico. Competenze richieste: Conoscenza avanzata delle normative
UNECE R155,
ISO/SAE 21434,
ISO 9001, e
ISO 27001. Esperienza pratica in
cybersecurity automotive,
risk assessment
(TARA), e
compliance. Capacità di redigere documentazione tecnica bilingue (italiano/inglese). Conoscenza di strumenti come
SAP,
Power BI,
MS Office 365,
IMDS. Laurea in Ingegneria Informatica, Elettronica o dell’Automazione. Almeno
3 anni di esperienza
in progetti di cybersecurity o compliance automotive. Precisione e capacità di sintesi. Ottima gestione del tempo e attitudine al lavoro in team multidisciplinare. Descrizione Del Lavoro
Bucci Industries è dal 1945 un gruppo leader mondiale nei settori dell’automazione e robotica industriale e nuovi materiali compositi avanzati. Siamo attivi nel settore delle automazioni e della robotica industriale con i marchi IEMCA, Giuliani, Sinteco, Vire, ZETA, detenuti dalla nostra società Bucci Automations S.p.A. e nel settore dei nuovi materiali compositi avanzati con Bucci Composites S.p.A. Per la nostra divisione
IEMCA (Faenza), siamo alla ricerca di un
Process Innovation Engineer
che, riportando al Production Engineering Manager, avrà il compito di promuovere e gestire i processi di industrializzazione, favorendo la riduzione dei costi, il miglioramento della qualità e garantendo l’allineamento agli standard produttivi globali. Nello specifico la risorsa si occuperà di: Rapporto con i fornitori per riprogettazioni di processo, stampi e assets strumentali; Industrializzazione dei processi di lavorazione meccanica; Industrializzazione e ottimizzazione dei processi di montaggio; Industrializzazione e ottimizzazione di altri processi manifatturieri; Redazione di istruzioni operative; Analisi di nuovi progetti di investimento. Laurea in
Ingegneria Gestionale
(preferibile) o
Ingegneria Meccanica ; si valutano anche altri indirizzi di ingegneria purché accompagnati da un
esperienza specifica
e comprovata nel ruolo. Esperienza da
4 a 6 anni
nella gestione dei
processi di Lean
in aziende molto strutturate del
settore automazione ; Conoscenza fluente della
lingua inglese ; Conoscenza dei processi di
Lean Manufacturing
e
Six Sigma
e dei processi di pianificazione e controllo della produzione; Conoscenza delle metodologie di
analisi tempi e metodi
e in ambito analisi dati e definizione
KPI ; Disponibilità a trasferte; Capacità di leadership, problem solving e ottime doti comunicative completano il profilo. Un ambiente di lavoro dinamico e all’avanguardia, in cui la crescita qualificato e l’innovazione sono al centro di ogni progetto. Un percorso di formazione per raggiungere la piena autonomia nelle tue attività. 41037 Tramuschio, Emilia Romagna Sixtema Srl - Ricerca e selezione del personale
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