Descrizione PropostaGruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona massimo 20 partecipanti per un percorso formativo che crea professionisti specifici per il settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro.Al termine di questo percorso formativo, il candidato avrà maturato competenze e ottenuto 5 attestati di corsi riconosciuti per qualifiche come Auditor/Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, Quality Assurance Regulatory Affairs in ambito Medicale, Auditor/Lead Auditor sulla norma ISO 13485:2016, esperto del programma MDSAP, così da diventare uno dei professionisti più ricercati in questi ambiti. Il Master è inoltre propedeutico per ottenere la qualifica come persona responsabile dei dispositivi medici (PR/PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV. Tali professionisti sono fondamentali per le aziende coinvolte nella filiera dei dispositivi medici a seguito delle recenti normative.Gruppo MIDI S.r.l. metterà a disposizione docenti altamente qualificati e già professionisti del settore per fornire competenze pratiche ai partecipanti.È richiesta una laurea in ambito scientifico/ingegneristico o un diploma di perito chimico-biologico.Dopo un processo selettivo, saranno assegnate borse di studio pari al 20% del costo totale del corso ai candidati scelti, che potranno partecipare al "MASTER DI ALTA FORMAZIONE IN QUALITY ASSURANCE REGULATORY AFFAIRS DI DISPOSITIVI MEDICI E IVD" (ric. AICQ-SICEV).La durata del Master è di 112 ore in modalità telematica, in formula weekend. Al termine, previa verifica degli esami, i partecipanti otterranno 6 attestati e qualifiche professionali.Attestato di qualificazione di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione: metodologie di audit secondo la norma UNI EN ISO 19011 e ISO 17021 (previo superamento dell'esame finale).Attestato di qualificazione di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità: secondo la norma UNI EN ISO 9001:2015 (previo superamento dell'esame finale).Attestato di formazione in Quality Assurance Regulatory Affairs per dispositivi medici e diagnostica in vitro: conforme alle norme UE 745/746 (previo superamento dell'esame finale).Attestato di qualificazione di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la qualità di dispositivi medici: secondo la norma UNI EN ISO 13485:2016 (previo superamento dell'esame finale).Attestato di qualificazione di Auditor del Programma MDSAP: (previo superamento dell'esame finale).Attestato finale: subordinato alla frequenza di almeno l'80% delle ore di lezione.Le qualifiche sono riconosciute a livello nazionale e internazionale. I professionisti qualificati potranno lavorare come addetti o responsabili di controllo e assicurazione qualità in aziende, società di consulenza, enti di certificazione o come liberi professionisti.Modalità di svolgimento: E-learningIl presente annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L.903/77). Invio candidatura con consenso al trattamento dei dati personali (L. 196/03).Il presente annuncio è rivolto a entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.
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