Principali responsabilità Emette protocolli e sommari finali di IQ, OQ, PQ di equipment e sistemi computerizzati in ambito CSV. Esegue attività di FAT/SAT. Revisiona e archivia la documentazione di qualifica/riqualifica in accordo agli standard Kedrion e cGMP. Esegue i test in campo di qualifica/riqualifica. Emette/revisiona documenti propedeutici alle attività di qualifica/riqualifica. Collabora con il personale di ditte esterne alle attività di qualifica/riqualifica. Partecipa alle attività di audit/ispezioni. Collabora all’aggiornamento/revisione dei piani di riqualifica. Collabora alla valutazione delle analisi d’impatto in ambito qualifiche. Redige ed aggiorna le SOPs relative al proprio settore. Requisiti Laurea in ambito scientifico Esperienza nel settore farmaceutico di qualifica/riqualifica equipment Esperienza maturata in CSV dei sistemi computerizzati. Conoscenza della lingua inglese Teamwork Comunicazione efficace Ottime doti analitiche J-18808-Ljbffr