Pubblicato il 17 giugno
Mansioni della posizione
Caserta, campania, Italy La preghiamo di leggere attentamente la seguente descrizione del lavoro per assicurarsi di essere la persona giusta per questo ruolo prima di candidarsi. ALTEN Italia Di cosa ti occuperai: Gestione e aggiornamento della documentazione regolatoria per prodotti farmaceutici; Coordinamento delle attività legate alla revisione e approvazione degli artwork tramite Artwork Management System; Collaborazione con team interfunzionali (RA, QA, Marketing, Supply Chain) per garantire la compliance normativa; Analisi e reportistica tramite tool come Power BI, con l'obiettivo di monitorare KPI regolatori e ottimizzare i processi; Monitoraggio degli aggiornamenti normativi a livello nazionale ed europeo. Conoscenza dell'Inglese professionale e di una lingua nordica (Svedese, Danese, Norvegese, Islandese); Master in ambito Regulatory Affairs nel settore farmaceutico; Esperienza nell'uso di Artwork Management System; Conoscenza di Power BI o altri strumenti di analisi dati; Buona conoscenza della normativa farmaceutica EU. ALTEN opera nel rispetto dei principi di diversità, equità ed inclusione, che alimentano i nostri valori. ALTEN ha l'obiettivo di abbattere ogni barriera e pregiudizio, garantendo un ambiente di lavoro accessibile ed accogliente, valutando candidature indipendentemente da genere, etnia, disabilità (artt. xrdztoy 1 e 18, legge 68/99), età, orientamento sessuale, religione, stato civile, convinzioni personali e politiche, appartenenza ad organizzazioni sindacali, responsabilità familiari e back-ground socio-economico. #J-18808-Ljbffr
