Responsabilità e qualifiche
Scorra verso il basso per una panoramica completa dei requisiti di questo lavoro. È la persona giusta per questa opportunità?
Gestione e aggiornamento della documentazione regolatoria per prodotti farmaceutici
Coordinamento delle attività legate alla revisione e approvazione degli artwork tramite Artwork Management System
Collaborazione con team interfunzionali (RA, QA, Marketing, Supply Chain) per garantire la compliance normativa
Analisi e reportistica tramite tool come Power BI, con l’obiettivo di monitorare KPI regolatori e ottimizzare i processi
Monitoraggio degli aggiornamenti normativi a livello nazionale ed europeo
Conoscenza dell'Inglese professionale e del turco
Master in ambito Regulatory Affairs nel settore farmaceutico
Esperienza nell’uso di Artwork Management System
Conoscenza di Power BI o altri strumenti di analisi dati
Buona conoscenza della normativa farmaceutica EU
Principio di parità di opportunità
ALTEN opera nel rispetto dei principi di diversità, equità ed inclusione, che alimentano i nostri valori. ALTEN ha l’obiettivo di abbattere ogni barriera e pregiudizio, garantendo un ambiente di lavoro accessibile ed accogliente, valutando candidature indipendentemente da genere, etnia, disabilità (artt. xjrgpwk 1 e 18, legge 68/99), età, orientamento sessuale, religione, stato civile, convinzioni personali e politiche, appartenenza ad organizzazioni sindacali, responsabilità familiari e back-ground socio-economico.
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