THD S.p.A, operante nel territorio da più di 20 anni, è azienda leader nel settore biomedicale.
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Il nostro obiettivo è sviluppare soluzioni mini-invasive e creare soluzioni e trattamenti che abbiano un valore per pazienti e medici in tutto il mondo e che facciano la differenza nel campo della coloproctologia.
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La nostra mission è migliorare gli standard internazionali per la diagnosi e il trattamento di numerose patologie colorettali grazie alla costante ricerca scientifica e tecnologica.
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Siamo alla ricerca di un* Specialista di Sistemi di Gestione per la Qualità e Affari Regolatori nel settore dei Dispositivi Medici (inclusi dispositivi attivi, SaMD, monouso sterili e non sterili, impiantabili e dispositivi a base di sostanze) destinati al mercato internazionale.
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Responsabilità principali
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- Redigere e aggiornare la documentazione tecnica dei prodotti destinati ai diversi mercati (es. Documentazione Tecnica per il mercato UE, dossier 510(k) FDA).
- Predisporre, gestire e mantenere la documentazione del Sistema di Gestione per la Qualità.
- Supportare i processi di qualità quali gestione di Non Conformità, CAPA, Reclami e attività correlate.
- Collaborare con i diversi reparti aziendali per assicurare la conformità dei dispositivi alle normative vigenti.
- Contribuire al continuo miglioramento dei processi qualità e al mantenimento delle certificazioni aziendali.
Requisiti\n
- Laurea in Ingegneria Biomedica, Biologia, Biotecnologie, Chimica e Tecnologia Farmaceutica o discipline affini.
- Ottima conoscenza degli strumenti informatici (pacchetto Office o equivalenti).
- Buona conoscenza della lingua inglese.
Plus\n
- Conoscenza di base o breve esperienza nella gestione dei Sistemi Qualità secondo ISO 13485
- Conoscenza di base o breve esperienza nella regolamentazione dei dispositivi medici (Direttiva DM, MDR 2017/745).
Competenze richieste\n
- Buone capacità comunicative e predisposizione al lavoro in team.
- Proattività, attitudine al problem solving e alla gestione autonoma delle attività.
- Precisione, orientamento alla qualità e capacità di lavorare in contesti regolati e strutturati.
Cosa offriamo
- Un ambiente agile, innovativo e in forte crescita internazionale.
- Formazione tecnica e regolatoria dedicata.
- Opportunità di contribuire allo sviluppo e alla conformità di dispositivi medici che migliorano il percorso clinico dei pazienti.
Sede di lavoro: Correggio (RE)\n
Gli interessati sono invitati a inviare il proprio CV a:, autorizzando il trattamento dei dati secondo il Regolamento UE 679/2016.