La Divisione Permanent Utilizzo di tecniche strumentali (HPLC, GC, Karl Fischer, UV-Vis, IR); Qualifica e taratura periodica delle apparecchiature di laboratorio; Verifica e approvazione della documentazione analitica QC; Supporto a validazioni, sviluppo metodi e studi di stabilità secondo normativa.
Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Farmacia, Biotecnologie Farmaceutiche); Esperienza di almeno 3 anni maturati in aziende farmaceutiche; Conoscenza delle normative GMP; Buone capacità organizzative; Eccellenti doti di lavoro in team; Inserimento: Tempo indeterminato diretto con l'azienda, full time.
Il presente annuncio è rivolto a candidati ambosessi (L.****** - D. Lgs. n.********) I candidati ambosessi L. ****** – D.Lgs.
n.
********, sono invitati a leggere informativa privacy ex art.13
REG.
UE ********