At Medtronic you can begin a life-long career of exploration and innovation, while helping champion healthcare access and equity for all. You’ll lead with purpose, breaking down barriers to innovation in a more connected, compassionate world. A Day in the Life: La storia di Medtronic è una storia di innovazione e perseveranza. Quella che iniziò in un garage nel 1949 è diventata un'azienda leader globale in tecnologia, soluzioni e servizi medicali per le patologie più complesse e difficili da trattare con oltre 95.000 dipendenti in tutto il mondo. Oggi, rimaniamo profondamente impegnati nella nostra Missione, fornendo prodotti e terapie innovativi per aiutare milioni di pazienti a vivere una vita più sana e senza dolore. Il nostro lavoro cambia le vite. Medtronic offre la possibilità di inserimento in un ambiente dinamico e collaborativo. Potrebbe essere la tua occasione per iniziare a costruire un percorso di crescita professionale pieno di opportunità e di soddisfazioni. Entra nell’azienda leader in tecnologia, soluzioni e servizi medicali che crea tecnologie che cambiano due vite al secondo e rende possibili cose straordinarie. Medtronic Italia S.p.A. è alla ricerca di una risorsa da inserire in stage all’interno dell’ufficio Regulatory Affairs. Lo stage prevede un percorso formativo dedicato, volto allo sviluppo di competenze specifiche in ambito regolatorio, con particolare riferimento alla conformità dei dispositivi medici e alle attività di registrazione presso il Ministero della Salute e nei sistemi aziendali. Dettagli dello stage - Sede ufficio: Milano - Via Varesina 162. - Data di inizio: ottobre - novembre 2025. - Durata: 6 mesi con possibilità di proroga per altri 6 mesi. - Modalità di lavoro: ibrida (in presenza presso gli uffici di Milano durante i training iniziali, successivamente almeno una volta a settimana e in caso di riunioni o di esigenze organizzative e produttive su richiesta del proprio responsabile ). Le responsabilità possono includere le seguenti attività, oltre ad altri compiti che possono essere assegnati: La risorsa in stage fornirà supporto operativo al team Regulatory Affairs, occupandosi principalmente delle seguenti attività: - Verifica e validazione delle informazioni ricevute, interfacciandosi con i reparti marketing delle divisioni commerciali italiane e con i fabbricanti esteri per la raccolta dei dati necessari alla registrazione dei dispositivi medici; - Inserimento e aggiornamento delle informazioni relative ai dispositivi nell’applicativo gestionale aziendale e nel database ministeriale, curando la predisposizione della documentazione e dei file aziendali necessari per garantire la conformità regolatoria; - Organizzazione e monitoraggio dei ritiri dei dispositivi oggetto di avvisi di sicurezza presso i clienti, gestione della spedizione e del ricevimento da parte del mandatario europeo, con aggiornamento costante dell’applicativo dedicato; - Consultazione dei principali database informativi degli enti regolatori in ambito dispositivi medici. - Predisposizione della documentazione necessaria per la registrazione dei dispositivi medici nella banca dati del Ministero della Salute, in collaborazione con fabbricanti e mandatari; - Gestione del processo di registrazione e aggiornamento continuo dei dispositivi medici commercializzati in Italia, sia nell’applicativo gestionale aziendale sia nella banca dati ministeriale; - Coordinamento delle attività di reso dei dispositivi correlati ad avvisi di sicurezza, in collaborazione con i clienti e le funzioni coinvolte; - Supporto operativo ad attività regolatorie estemporanee, in base alle esigenze del team. Conoscenze richieste: Sono considerati requisiti fondamentali: precisione, ordine, accuratezza, affidabilità, disponibilità, efficienza, orientamento ai risultati, capacità di lavorare per priorità e di gestire carichi di lavoro anche elevati. È richiesta una solida competenza nella pianificazione e nell’organizzazione, per svolgere in autonomia operativa e con efficacia i compiti assegnati. Completano il profilo la predisposizione al lavoro in team cross-funzionali, per favorire la collaborazione tra le diverse aree dell’organizzazione, anche su più livelli, e l’attitudine a operare in contesti dinamici e sotto pressione, in particolare in relazione alle scadenze stringenti tipiche delle attività regolatorie. Competenze complementariincludono una conoscenza della lingua inglese (sia nella comprensione sia nella produzione scritta), competenze informatiche di base, padronanza del pacchetto Office (in particolare Excel) e capacità di organizzare e gestire database. We Offer - Una indennità di tirocinio competitiva. - I buoni pasto elettronici. - Un ambiente di lavoro dinamico e flessibile. - Un'esperienza indimenticabile nel settore dei dispositivi medici.L’accesso a programmi di formazione tramite Cornerstone e Skill Labs e un programma di autoapprendimento flessibile della lingua ing