PpBeltapharm Srl nasce nel 1982, il suo scopo è la produzione per conto terzi di prodotti farmaceutici per uso umano. Questi vengono prodotti nelle forme farmaceutiche più comuni, prevalentemente come farmaci generici (ex galenici) per l'esportazione fuori Europa. /p pBeltapharm Srl è approvata come produttore conto terzi da diverse aziende italiane ed europee per la produzione di prodotti farmaceutici in forma liquida e semisolida, con particolare attenzione ai prodotti a base steroidea come: creme, unguenti e gel. /p pL'azienda fa parte di una grande multinazionale, Strides Pharma Science Limited, impegnata nello sviluppo, nella produzione e nella commercializzazione di farmaci a livello globale. /p h3Chi cerchiamo: /h3 pSiamo alla ricerca di un’analista di laboratorio chimico del settore farmaceutico da inserire nel team di analisti nella nostra sede di Cusano Milanino (MI) /p pSotto la diretta supervisione del CQ Manager, secondo le norme di sicurezza e GMP, si occuperà di effettuare le analisi chimiche e chimico fisiche su principi attivi, semilavorati e prodotti finiti, in modo di assicurare il corretto e continuo ciclo di produzione, nel completo rispetto delle procedure aziendali. /p h3Principali attività e responsabilità del candidato: /h3 ul liEsecuzione delle analisi chimiche e chimico-fisiche di materie prime, acque farmaceutiche (PW, WFI, PS) API e Prodotti Finiti, in ambito GMP, all’interno del Laboratorio di Controllo Qualità /li liGestione di strumentazione analitica quali HPLC, UPLC, GC, Titolatori, FT-IR, KF, ecc. /li liCollaborazione attiva con i colleghi della Quality Unit /li liSupportare il Responsabile Controllo Qualità affinché vengano fornite prontamente risposte alle richieste dei clienti, alle richieste regolatorie e nell’implementazione di attività eventualmente richieste dall’ introduzione di Nuovi Progetti /li liEsecuzione di test quali-quantitativi per l’analisi di principi attivi, materie prime, acque farmaceutiche (PW, WFI, PS) intermedi di processo e prodotti finiti, raccolta e gestione di campioni e di risultati analitici. /li liSupporto documentale e gestionale nell’ambito del Controllo Qualità per la redazione di Procedure Operative Standard, di Metodi Analitici, per la gestione dei reagenti, ecc. /li liCollaborazione con il team del Lab-CQ: nella gestione dei reagenti; nella gestione della strumentazione e materiali di laboratorio; nell’invio campioni a laboratori esterni e gestione della relativa documentazione (certificati d’analisi, ecc.); al raggiungimento degli obiettivi assegnati con proattiva partecipazione al team-work; al mantenimento della Compliance GMP del Lab-QC. /li /ul h3Requisiti richiesti: /h3 ul liLaurea in discipline tecniche quali chimica e tecnologie farmaceutiche, farmacia, scienze biologiche o una disciplina strettamente correlata con almeno 3 anni di esperienza in aziende farmaceutiche /li liIn alternativa si valutano profili di perito chimico con esperienza di almeno 5 anni nel ruolo /li liConoscenza delle norme e legislazione di riferimento e delle GMP /li liBuona conoscenza dell’italiano e dell’inglese /li /ul pInserimento diretto con l’azienda /p pContratto a tempo pieno ed indeterminato (CCNL Chimico – Farmaceutico) /p pTrattamento economico: RAL € 35/38k - commisurata all’esperienza pregressa nel ruolo /p pOrario di lavoro: dal lunedì al venerdì orario full time dalle 08:30 alle 17:30 (possibilità turni) /p pBenefit : Buoni pasto giornalieri € 10 /p pLuogo di lavoro: nella sede di Cusano Milanino (MI) /p /p #J-18808-Ljbffr