Posizione aperta: Percorso di Alta Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per Dispositivi Medici e IVD Gruppo MIDI S.r.l., Società di Alta Formazione Professionale Certificata, seleziona fino a 20 partecipanti per un percorso formativo specializzato nel settore dei Dispositivi Medici e della Diagnostica in Vitro. Al termine del percorso, i partecipanti avranno acquisito competenze e ottenuto 5 attestati riconosciuti, tra cui qualifiche di Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione Qualità, esperto del programma MDSAP, e potranno qualificarsi come responsabili dei dispositivi medici (PR / PRRC) iscrivendosi al registro AICQ-SICEV. Queste qualifiche sono fondamentali nel contesto delle recenti normative del settore. Il corso prevede docenti altamente qualificati, professionisti del settore, e si rivolge a laureati in ambito scientifico o ingegneristico o diplomati in chimico-biologico. La durata è di 112 ore in modalità telematica, con formula weekend. Al completamento e superamento degli esami, i partecipanti otterranno 6 attestati professionali. Gli attestati includono: Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione secondo ISO 19011 e ISO 17021 Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per la Qualità secondo ISO 9001:2015 Formazione in Quality Assurance & Regulatory Affairs per Dispositivi Medici e Diagnostica in Vitro Auditor / Lead Auditor di Sistemi di Gestione per i Dispositivi Medici secondo ISO 13485:2016 Auditor del Programma MDSAP Attestato Finale, subordinato all'80% di frequenza Le qualifiche sono riconosciute a livello nazionale e internazionale, con opportunità di lavoro in aziende, società di consulenza, enti di certificazione o come liberi professionisti. Modalità di svolgimento: e-learning Per candidarsi, inviare la propria candidatura con consenso al trattamento dei dati personali secondo la normativa vigente. Questo annuncio si rivolge a candidati di entrambi i sessi (L. 903/77) e di tutte le età e nazionalità, in conformità alle leggi vigenti. J-18808-Ljbffr