Adecco Italia La risorsa si occupera di supportare il reparto di produzione per la produzione e la documentazione di farmaci biologici per: - Emissione/aggiornamento di procedure operative standard e istruzioni di lavoro in conformita con le attuali pratiche GMP, garantendone la conformita alle direttive aziendali e agli standard globali - Emissione e implementazione del controllo delle modifiche, monitorando lo stato delle attivita e promuovendone l'implementazione - Gestione di base dei progetti - Supportare i progetti in tutte le fasi, dalla progettazione, al controllo delle modifiche, alla valutazione del rischio, fino alla revisione dei documenti di qualifica e dei master document di produzione. - Redazione e revisione della documentazione e delle procedure operative standard (SOP). - Promozione del miglioramento e dell'efficacia delle azioni - Risoluzione dei problemi - Interazione con gli stakeholder interni (qualita, convalida, produzione, ecc.) - Interazione con PMI locali e globali per garantire elevati livelli di performance e l'aderenza dei processi ai requisiti normativi e globali, tecnici e di qualita Titolo di studio: Laurea Magistrale Lingue conosciute: Inglese: Comprensione Ottimo Disponibilita oraria: Totale disponibilita, Full Time Patente: B Osservazioni: La risorsa si occupera di supportare il reparto di produzione per la produzione e la documentazione di farmaci biologici, si offre contratto iniziale fino al 31.12.2025. Richiesta precedente esperienza di 8 mesi in ruoli di produzione /qualita. Settore: Industria chimica Ruolo: Ingegneria/Progettazione