Base pay rangeSegnalare e gestire Individual Case Safety and Product Quality Compliant.QuiCare è un'azienda leader nello sviluppo e nella gestione di progetti innovativi, soluzioni integrate e servizi a supporto dei pazienti cronici e delle loro famiglie. QuiCare è partner delle più importanti aziende farmaceutiche che sviluppano programmi di supporto ai pazienti per migliorarne l'aderenza alla terapia.Mettiamo il nostro cuore, la nostra anima e le nostre capacità nel fare la differenza per le persone. Lavorando insieme per superare i nostri limiti individuali, uniamo i nostri talenti migliori per costruire l'innovazione.Volete unirvi a noi nella nostra pioneristica avventura?Siamo aperti a valutare candidature sia per un impegno part-time che full-time.In qualità di Medical Information Specialist, contribuirete a:Fornire un'assistenza centrata sul paziente e facilitare l'accesso del paziente ai servizi in modo piacevole e consapevole, comunicando con una popolazione eterogenea utilizzando capacità interpersonali ben sviluppate;Rispondere ai quesiti riguardanti gli studi clinici, la letteratura e gli RCP dei prodotti provenienti dai professionisti sanitari, farmacisti ed altri stakeholder;Fornire supporto informativo su prodotti farmaceutici e terapie, garantendo la precisione scientifica e la conformità normativa.Gestire e mantenere database di informazioni scientifiche per garantire l'accesso rapido e accurato alle risorse pertinenti.Collaborare con team multidisciplinari per sviluppare materiali educativi e di supporto basati su evidenze scientifiche.Mantenere un'ampia conoscenza delle ultime ricerche cliniche, linee guida terapeutiche e normative del settore farmaceutico.Segnalare e gestire Individual Case Safety and Product Quality Compliant.Comunicare efficacemente con i membri del team e con i pazienti tutti gli aspetti del servizio;Costruire, monitorare e seguire l'attuazione dei KPI. Misurare il valore e l'impatto;Essere la persona di riferimento per progetti ad hoc laddove richiesto dalle esigenze aziendali;RequirementsLaurea in chimica e tecnologia farmaceutica, farmacia, chimica, chimica industriale, scienze biologiche, medicina e chirurgia, medicina veterinaria;Abilitazione all'esercizio della professione e iscrizione all'albo.Aver svolto attività pratiche di analisi qualitativa dei farmaci, analisi quantitativa dei principi attivi, test e verifiche necessarie a garantire la qualità dei farmaci, per un periodo di almeno due anni in aziende autorizzate alla produzione di farmaci;È gradita un'esperienza nella gestione della farmacovigilanza;Esperienza precedente nella comunicazione medica o nell'informazione sanitaria;Capacità di identificare e analizzare le opportunità e le problematiche scientifiche dell'area terapeutica e di formulare proposte di miglioramento;Capacità di analisi critica e sintesi delle informazioni scientifiche complesse;Siete in grado di creare consapevolezza del percorso del paziente;Siete in grado di comprendere l'ecosistema sanitario e il modo in cui cambia nel tempo, e di utilizzarlo per la strategia e la pianificazione dell'accesso;Siete in grado di comprendere le implicazioni di nuove questioni e tendenze sull'attività degli stakeholder, portando a una comprensione più profonda dell'attività e della strategia degli stakeholder;Siete in grado di identificare le opportunità di networking per migliorare l'offerta di valore per i pazienti e di tradurre le esigenze dei clienti in soluzioni efficaci;Siete in grado di risolvere i problemi;Dimostrate di essere in grado di lavorare ad alto livello anche in circostanze difficili;Organizzazione, flessibilità, multitasking e capacità di agire in modo indipendente e di prendere iniziative;Interesse a lavorare in un ambiente in rapida evoluzione e a stabilire le priorità;Italiano di livello madrelingua e inglese di livello B2, lettura, conversazione, scrittura e comprensione. Qualsiasi altra lingua sarebbe un valore aggiunto.BenefitsWhy you should apply: Azienda di consulenza giovane, dinamica, internazionale e in rapida crescita;Opportunità di sviluppo di carriera;RAL Full-Time base 23.5K + bonus;Team talentuoso e collaborativo;Ufficio moderno a Roma, vicino alla metropolitana di Lepanto - Ottaviano (linea A).Caffè illimitato!Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91 e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03
#J-18808-Ljbffr