PstrongQUALITY ASSURANCE ACADEMIC /strong /ppbr / /ppVorresti entrare a far parte di un'azienda farmaceutica che da sempre è in prima linea per migliorare la vita delle persone affette da malattie del sistema nervoso centrale? /ppAllora questa posizione potrebbe fare per te! /ppbr / /ppOffriamo una posizione a tempo indeterminato per un ruolo di strongQuality Assurance Academic /strongche prevede le seguenti attività: /ppbr / /pp - revisione QA della documentazione di produzione al fine di permettere rilascio dei lotti di API prodotti; br / /pp - mantenimento della tracciabilità dei lotti prodotti secondo le procedure interne e secondo la documentazione regolatoria; br / /pp - verifiche per la spedizione dei lotti ai clienti, sulla base delle procedure aziendali, in conformità ai requisiti GMP ed alle specifiche concordate con i clienti; br / /pp - revisione periodica della qualità dei prodotti (PQR) secondo procedure interne; br / /pp - valutazione delle richieste di cambio per quanto riguarda l’impatto di qualità/GMP ed esecuzione delle attività a supporto provvedendo alla chiusura nei tempi richiesti; br / /pp - gestione di deviazioni della relativa indagine al fine di individuare la causa dell’evento e intraprendere adeguate azioni correttive; br / /pp - mantenimento del sistema qualità di sito e supporto nei processi di qualità/GMP, in conformità alle procedure interne e ai requisiti GMP; br / /pp - preparazione diispezioni da autorità, clienti e auto-ispezioni, con monitoraggio dell’avanzamento delle attività di miglioramento che ne derivano, affinché siano completate correttamente nei tempi stabiliti; br / /pp - preparazione delle sessioni di formazione e aggiornamento sulle norme di Qualità, sulle nuove procedure e loro aggiornamenti; br / /pp - partecipazione alle iniziative per il miglioramento continuo in collaborazione con le altre funzioni aziendali e nel rispetto delle procedure di sito. /ppbr / /ppIl lavoro proposto ha orario giornaliero dal lunedì al venerdì. /ppbr / /ppstrongCosa porterai al Team /strong /ppbr / /ppCerchiamo una persona con le seguenti caratteristiche: /ppbr / /pp - Laurea in Chimica, Chimica Industriale, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Ingegneria Chimica o affini; br / /pp - esperienza pregressa di almeno 3 anni nel settore farmaceutico o affine; br / /pp - conoscenza delle cGMP e delle linee guida correlate; br / /pp - attitudine allarisoluzione dei problemi e predisposizione al lavoro di squadra; br / /pp - attenzione ai dettagli, autonomia nell’organizzazione dei compiti assegnati ed orientamento al risultato; br / /pp - buona conoscenza della lingua inglese sia scritta che parlata. /ppbr / /ppstrongLuogo di lavoro /strong /ppbr / /ppLa sede di lavoro è Padova. /ppbr / /ppstrongChe cosa offriamo /strong /ppbr / /ppLundbeck è un luogo di lavoro motivante, sfidante e attento alle esigenze e al benessere delle persone; br / fondiamo il nostro mododi lavorare sulla collaborazione e il lavoro di squadra e offriamo alle persone che fanno parte della nostra organizzazione opportunità di sviluppo e di crescita. /ppbr / /ppPer sapere qualcosa in più su di noi puoi visitare il sito o seguirci su LinkedIn, Instagram (@h_lundbeck) e Twitter (@Lundbeck). /ppbr / /ppstrongCandidati ora /strong /ppbr / /ppSe ti riconosci nel profilo descritto e vuoi entrare a far parte della nostra squadra, puoi inviare il tuo CV all’indirizzo e-mail /ppbr / /ppIn Lundbeck crediamo nell’unicità dei singoli e vogliamo avere un gruppo di persone eterogenee che possano portare ciascuna il proprio unico e prezioso contributo. Puoi leggere qualcosa in più al link /p