Per la nostra sede di Milano, stiamo cercando un Digital Regulatory Affairs Internship, il quale si occuperà di approfondire le aree scientifiche e regolatorie del farmaco attraverso esperienze dirette sui progetti di espansione geografica dell’azienda con il focus principale sul sistema di Regulatory Information Management (RIM)
Lo/la stagista supporterà il Team di Regulatory Affairs nelle seguenti attività:
* Garantirà il corretto aggiornamento e mantenimento del sistema RIM;
* Collaborerà con il Team regolatorio per la gestione dei dati dei prodotti medicinali e dei documenti regolatori;
* Supporterà il Team nell’uso quotidiano del RIM al fine di migliorarne l’utilizzo e di implementare nuove soluzioni sulla base delle esigenze aziendali e dei processi di Lifecycle management;
* Sarà coinvolto/a nei progetti di sviluppo del sistema per l’adeguamento alle nuove normative europee per la gestione dei dati relativi ai prodotti medicinali (IDMP).
Education:
* Laurea in discipline scientifiche (es. Farmacia, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche, Biologia o Chimica);
* Master in Regulatory Affairs sarà considerato un plus.
Technical Expertise:
* Lingue: Italiano e Inglese (fluente);
* Ottima conoscenza del pacchetto Microsoft Office e di SharePoint;
* Conoscenza dei sistemi Veeva (considerata un plus);
Soft skills:
* Attitudine al lavoro in team e alla comunicazione con differenti dipartimenti;
* Capacità organizzative e di pianificazione;
* Competenze analitiche e di problem solving;
* Attenzione ai dettagli e affidabilità.