Adecco LifeScience, divisione specializzata del gruppo Adecco, per realtà operante nel settore farmaceutico specializzata nello sviluppo e la commercializzazione di farmaci, in particolare nelle aree delle neuroscienze e dell'oncologia, ricerca :
un / a PV System Governance & Intelligence
L’obiettivo di questa posizione è supportare il team dell’Ufficio QPPV Internazionale nella promozione, mantenimento e miglioramento della conformità agli obblighi normativi e / o legali di farmacovigilanza (PV) applicabili nell’Unione Europea (UE) e nei Territori Internazionali (INT).
Responsabilità
* Fornire supporto operativo quotidiano al team dell’Ufficio QPPV Internazionale per contribuire a garantire la supervisione del sistema di farmacovigilanza.
* Assistere nella raccolta e nell’organizzazione delle informazioni rilevanti su Paesi, Affiliate (se applicabile) e Partner PV per supportare le attività di espansione globale.
* Supportare la collaborazione con i colleghi di Regulatory Affairs Globali e di Drug Safety per contribuire al mantenimento della supervisione delle attività di Espansione Globale e delle QPPV locali nei Territori UE / INT, assicurando l’allineamento ai requisiti PV applicabili.
* Assistere nella preparazione, conduzione e follow‑up di audit e ispezioni PV
* Assistere nello sviluppo, gestione e implementazione di azioni correttive e preventive (CAPA) derivanti da audit e ispezioni PV.
* Supportare la gestione di note spese e documentazione finanziaria.
* Assistere nell’organizzazione dei viaggi per i membri del team e coordinare la logistica per riunioni, workshop ed eventi, inclusa la preparazione delle agende e delle azioni di follow‑up.
* Fornire supporto per altre attività correlate all’Ufficio QPPV Internazionale, secondo necessità.
Qualifiche
* 1‑2 anni di esperienza in ambito Farmacovigilanza ( si valutano profili con esperienza di stage )
* Ottime capacità organizzative e comunicative
* Disponibilità ad apprendere e capacità di gestire più compiti in un ambiente dinamico
* Competenza negli strumenti Microsoft Office; la conoscenza dei sistemi di monitoraggio del budget è un plus
* Madrelingua italiana; fluente in inglese, scritto e parlato (Liv. C1, team internazionale)
Formazione e qualifiche richieste / preferite
* Formazione accademica in farmacovigilanza, affari regolatori o scienze della vita
Si offre inserimento a tempo determinato di 12 mesi, CCNL Chimico Farmaceutico, RAL tra i 30.000 e 40.000 da valutare in sede di colloquio.
Inizio previsto : 7 gennaio 2026
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198 / 2006, D.lgs 215 / 2003 e D.lgs 216 / 2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy. (Regolamento UE n. 2016 / 679). La presente è rivolta ai candidati ambosessi ai sensi della L. 903 / 1977.
Non verranno prese in considerazione candidature non in possesso dei requisiti richiesti e sprovviste del CV in allegato.
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