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AYES, multinazionale leader nella consulenza ingegneristica e tecnologica, in ottica di continua espansione in Italia e all’estero, e alla ricerca di un CONTINUOUS PROCESS VERIFICATION SPECIALIST – SETTORE FARMACEUTICO in Emilia - Romagna.
Operiamo a livello globale nei settori piu innovativi dell’industria: Automotive, Aerospazio e Difesa, Ferroviario, Energia, Oil&Gas, Life Sciences e Telecomunicazioni.
Con sedi in Italia, Europa e Stati Uniti, supportiamo i nostri clienti con competenze ingegneristiche di eccellenza, affrontando sfide complesse e promuovendo l’innovazione in ogni ambito.
Ricerchiamo nuovi talenti con una forte passione per il mondo del Farmaceutico e Lifescience.
Sei ambizioso e motivato a sviluppare le tue competenze in un contesto altamente tecnologico e innovativo? Questa e l'opportunita perfetta per te!
Responsabilita:
• Gestire le attivita di Continuous Process Verification (CPV) in conformita alle normative vigenti.
• Monitorare le performance dei processi produttivi attraverso l’analisi dei dati
• Individuare trend, deviazioni e potenziali criticita, proponendo azioni correttive e preventive.
• Collaborare con i diversi team: Produzione, Qualita, Ingegneria e Validazione per garantire il mantenimento dello stato di controllo dei processi.
• Redigere report periodici di CPV
• Assicurare la compliance alle normative GMP e alle linee guida regolatorie in ambito farmaceutico.
• Supportare audit interni ed esterni fornendo evidenze documentali e analisi di processo.
Requisiti:
• Laurea in discipline scientifiche, CTF, Chimica, Biotecnologie o Ingegneria Chimica o Biomedica
• Buona conoscenza della lingua inglese.
• Consolidata esperienza di almeno 2 anni in ambito Continuous Process Verification o Process Validation nel settore farmaceutico.
• Esperienza nell’analisi statistica dei dati di processo e nel monitoraggio delle performance produttive.
• Buone capacita organizzative e predisposizione al lavoro in team.
• Spiccate doti comunicative e attitudine al problem solving.
Nice to Have:
- Conoscenza delle normative GMP
- Familiarita con strumenti di analisi statistica
- Esperienza con sistemi di data integrity e gestione dati di processo.
Se vuoi dare una svolta alla tua carriera ed entrare a far parte di una realta all’avanguardia nel mondo della consulenza, inviaci il tuo CV aggiornato !
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