Akkodis è un leader globale nell’ingegneria e nella ricerca e sviluppo, con una forte presenza nel settore Life Sciences, offrendo consulenza, validazione GMP e servizi di qualità. Il tuo contributo in Akkodis Tempo di permanenza: tempo indeterminato, luogo: Milano Responsabilità
Gestione deviazioni Garantire la conformità alle GMP e agli standard di qualità Gestione della documentazione necessaria per il processo di produzione, con particolare attenzione a Batch Records e alle SOP di produzione
Requisiti
Laurea in discipline scientifiche Almeno 1 anno di esperienza nei processi sterili Conoscenza dei processi sterili Conoscenza delle principali normative vigenti nel settore farmaceutico (GMP, ISO 9001) Gestione documentazione in ambito Quality Ottima conoscenza della lingua inglese
Benefici
Percorso di carriera strutturato e personalizzato, con possibilità di crescita verticale e trasversale Sostegno tramite piani di formazione, performance review annuale, affiancamento nei primi mesi e follow-up con Manager e HR Business Partner Piattaforma di Corporate Benefits Valorizzazione della diversità e inclusione, con processi di selezione equi e accessibili anche per persone con disabilità
In Akkodis crediamo nel valore della diversità, dell’equità e dell’inclusione. Ci impegniamo a creare un contesto di lavoro accogliente e rispettoso per tutti. #J-18808-Ljbffr