Pul liAmbiente lavorativo stimolante nel settore Farmaceutico /li liAzienda appartenente ad un gruppo internazionale /li /ul h3Azienda /h3 pL'azienda è una realtà di medie dimensioni con sede al nord di Milano, operante nel settore Life Science, conosciuta per la sua attenzione alla qualità e alla compliance normativa. Offre un ambiente strutturato e orientato all'innovazione, con un focus sui processi di validazione tecnica. /p h3Offerta /h3 pLa risorsa avrà le seguenti responsabilità: /p ul liConduzione di test di qualificazione e validazione di apparecchiature e sistemi di produzione in ambito farmaceutico. /li liRedazione e revisione di documenti IQ, OQ, PQ secondo le normative GMP e linee guida GAMP5. /li liEsecuzione dei test di qualifica su: HVAC e cleanroom (classificazione ambientale, test di efficienza filtri, airflow, differenziali di pressione). Autoclavi, lavavetreria, LAF, isolatori, sterilizzatori. Frigoriferi, congelatori, incubatori, camere climatiche. Sistemi di trattamento acque (PW, WFI, vapore puro). /li liRedazione di documentazione tecnica e report di validazione. /li liSupporto nella pianificazione e gestione dei progetti di validazione. /li liIdentificazione e segnalazione di eventuali non conformità nei processi. /li liEsecuzione e attività di ispezione tecnica. /li liInterazione con clienti per supporto tecnico in ambito validazione. /li /ul h3Competenze ed esperienza /h3 ul liDiploma Tecnico o Laurea in discipline scientifiche o tecniche (es. ingegneria, chimica, biotecnologie). /li liConoscenza delle normative di settore (es. GMP, ISO). /li liEsperienza nella redazione di documentazione tecnica. /li liCapacità di lavorare in team e di relazionarsi con i clienti. /li liBuona padronanza della lingua inglese, sia scritta che parlata. /li liCompetenze tecniche in ambito Life Science. /li /ul h3Completa l'offerta /h3 pOttima opportunità di crescita professionale.br/Coinvolgimento in progetti stimolanti nel settore chimico-farmaceutico. /p /p #J-18808-Ljbffr