Overview
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i-Tech Industries è un’azienda di respiro internazionale, rinomata e certificata per l’eccellenza nella ricerca e sviluppo, produzione e commercializzazione di dispositivi innovativi dedicati ai settori Beauty, Estetica Avanzata, Medicale, Fitness & Wellness, Spa & Resort. Grazie a un approccio scientifico rigoroso e a una costante valutazione clinica nel campo dell’estetica medicale, i-Tech Industries si distingue come leader nello sviluppo di tecnologie all’avanguardia per il trattamento della pelle e il rimodellamento del corpo, offrendo soluzioni efficaci e mirate che contribuiscono a migliorare la qualità della vita.
Mission del ruolo
La figura sarà responsabile della progettazione, coordinamento ed erogazione della formazione scientifica e clinica a livello internazionale, rivolta ai distributori e alle funzioni che operano a contatto con gli stessi, assicurando un’elevata uniformità di contenuti, metodo e standard qualitativi sui diversi mercati.
Parallelamente, il ruolo curerà la gestione e lo sviluppo di progetti scientifici e clinici relativi ai dispositivi medicali ed estetici dell’azienda, con particolare focus su studi clinici, collaborazioni con centri medici e universitari, produzione di evidenze scientifiche e supporto alla validazione medico-scientifica e regolatoria del prodotto lungo il suo ciclo di vita.
La posizione opera come snodo strategico internazionale tra area scientifica, clinica, regolatoria, marketing e commerciale, garantendo rigore metodologico, coerenza dei messaggi formativi e continuità dei progetti, con l’obiettivo di rafforzare il posizionamento scientifico del brand e supportare una crescita sostenibile e strutturata sui mercati globali.
Gestione progetti scientifici e clinici
Coordinare studi clinici e progetti scientifici su dispositivi medicali ed estetici (es. linfedema, oncologia, medicina estetica).
Gestire collaborazioni con centri medici e clinici, studi privati e ospedali, università e istituti di ricerca, interfacciandosi con medici, ricercatori, fisioterapisti e KOL.
Supportare la definizione di protocolli di studio e la raccolta dei dati clinici.
Analizzare i risultati e contribuire alla redazione di articoli, report e materiali scientifici.
Gestire training clinici e sessioni formative presso i distributori coinvolti.
Partecipare a training clinici, eventi scientifici e congressi.
Collaborare con i dipartimenti marketing e commerciale per una comunicazione scientificamente e regolatoriamente corretta.
Favorire la trasmissione del know-how scientifico e clinico all’interno dell’organizzazione.
Produzione e gestione della documentazione scientifica
Raccogliere, analizzare e organizzare dati clinici.
Collaborare alla stesura di articoli scientifici, abstract, report clinici, materiali a supporto di pubblicazioni e presentazioni.
Supportare il processo di pubblicazione scientifica (riviste, congressi).
Supporto strategico a marketing e commerciale
Tradurre i risultati scientifici in contenuti utilizzabili per marketing scientifico, comunicazione medico-commerciale, formazione interna ed esterna (distributori).
Collaborare con marketing e commerciale per garantire coerenza scientifica dei messaggi.
Partecipare a eventi scientifici, congressi e presentazioni.
Area regolatoria (supporto)
Collaborare con l’area Quality & Regulatory per garantire l’allineamento tra studi clinici ed esigenze regolatorie.
Supportare la produzione di documentazione clinica a fini regolatori (es. clinical evidence, clinical evaluation support).
Contribuire alla raccolta e strutturazione dei dati necessari per MDR / FDA / altri mercati.
Assicurare tracciabilità, coerenza e qualità dei contenuti scientifici utilizzati in ambito regolatorio.
Operare in conformità alle linee guida applicabili ai dispositivi medicali.
Governance e Passaggio Di Know-how
Garantire tracciabilità delle attività e documentazione dei progetti.
Favorire il trasferimento di conoscenza verso i team interni.
Operare in coordinamento con le figure già coinvolte nei progetti (scientifici, marketing, direzione).
Requisiti
Laurea in ambito scientifico (biomedico, sanitario, biologico o affine).
Esperienza pregressa in studi clinici, ricerca applicata, collaborazione con medici / centri clinici / università.
Ottima conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata).
Disponibilità a trasferte (Italia / estero).
Competenze tecniche
Gestione di studi clinici e osservazionali.
Metodologia scientifica e lettura critica della letteratura.
Conoscenza del contesto medicale/estetico e dei dispositivi medicali.
Capacità di redazione scientifica.
Familiarità con ambienti universitari e di ricerca.
Competenze trasversali
Elevata precisione e rigore metodologico.
Autonomia organizzativa e gestione delle priorità.
Capacità di lavorare su più progetti in parallelo.
Comunicazione efficace con interlocutori scientifici e non scientifici.
Approccio collaborativo e orientamento al risultato.
Altre informazioni
Sede di lavoro:
Granarolo dell’Emilia – Loc. Quarto Inferiore (BO)
Flessibilità oraria:
possibilità di modulare l’orario di ingresso, di uscita e la pausa pranzo
CCNL:
Metalmeccanico PMI Confapi
Benefit:
Buoni pasto da €10 – Welfare aziendale da €200
Il presente annuncio è rivolto a candidati di
entrambi i sessi
(L. 903/77 e L. 125/91) e a
persone di tutte le età e nazionalità
(D. xjrgpwk Lgs. 215/03 e 216/03). I candidati (D.Lgs. n. 198/2006) sono invitati a consultare l’
informativa sulla privacy
(art. 13 Reg. UE 679/2016) disponibile al seguente link: I curriculum saranno presi in considerazione solo se inviati con
consenso al trattamento dei dati personali
in conformità al Regolamento UE 2016/679 (GDPR) e al D.Lgs. 101/2018.
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