Il nostro cliente è una realtà di rilievo nel settore chimico-farmaceutico, con esperienza pluridecennale nella produzione di API e nello sviluppo di soluzioni su misura per l’industria farmaceutica globale.
Verifichi che le sue competenze e la sua esperienza corrispondano ai requisiti di questo ruolo, quindi si candidi con il suo CV qui sotto.
Per la loro sede sita in provincia di Bergamo, siamo alla ricerca di un/a:
La risorsa, riportando direttamente al Responsabile di reparto, si occuperà di:
Pianificare, condurre e approvare protocolli e studi di validazione in conformità alle linee guida ICH e alla normativa vigente
Collaborare con i reparti di Controllo Qualità, Ricerca e Sviluppo e Produzione per l’implementazione e il trasferimento dei metodi analitici
Redigere, revisionare e approvare report di validazione e documentazione tecnica
Analizzare i dati di validazione, identificare criticità e proporre soluzioni tecniche e miglioramenti di processo
Desideriamo entrare in contatto con candidatə in possesso di una laurea ad indirizzo chimico, Chimica e Tecnologia Farmaceutiche (CTF) o titoli affini, con almeno 3-4 anni di esperienza in analisi HPLC e GC e validazione dei Metodi di Analisi (MoA).
È richiesta una buona conoscenza della lingua inglese.
Altre informazioni
Si offre Inserimento diretto in azienda a tempo indeterminato.
Sede di lavoro: vicinanze Grumello del Monte (BG)
Orario di lavoro: Full Time; lavoro in presenza.
L'offerta è rivolta a candidatə nel rispetto del Dlgs 198/2006 e dei Dlgs 215/2003 e 216/2003 e della PdR 125/2022.
Le persone interessate sono invitate a leggere l'informativa privacy ex artt. 13 e 14 del Reg. UE 2016/679.
Aut. xjrgpwk Min. Prot. N. 1207 – SG del 16/12/2004
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