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Equipment validation specialist

Sant'Ambrogio di Torino
Contratto a tempo indeterminato
AYES - Management & Technology Consulting
Pubblicato il 11 gennaio
Descrizione

Fai la differenza con AYES: unisciti come EQUIPMENT VALIDATION SPECIALIST!

AYES, multinazionale di consulenza ingegneristica e tecnologica, in vista dell'espansione delle proprie attività in Italia, è alla ricerca di un EQUIPMENT VALIDATION SPECIALIST da inserire su progetti strutturati nel settore farmaceutico.

AYES opera a livello globale, offrendo soluzioni avanzate e progetti innovativi nei settori più affermati dell'industria: Automotive, Aerospazio e Difesa, Ferroviario, Energia, Oil&Gas, Life Sciences e Telecomunicazioni. Con sedi in Italia, Europa e Stati Uniti, supportiamo i nostri clienti con expertise ingegneristiche di alto livello, affrontando sfide complesse e promuovendo l'innovazione in ogni ambito.

Ricerchiamo nuovi talenti con forte passione per il settore Farmaceutico.
Sei ambizioso e motivato a sviluppare le tue competenze in un ambiente altamente tecnologico e innovativo? Questa è l'opportunità perfetta per te!

Responsabilità:

Supportare la definizione e l'implementazione delle strategie di convalida (equipment di produzione, utilities);
Redigere, revisionare e approvare protocolli e report di qualificazione/convalida nel rispetto delle GMP;
Collaborare con i reparti Produzione, Ingegneria, QC e QA per garantire un approccio integrato e conforme nella gestione delle attività di validazione;
Partecipare ad audit interni, ispezioni regolatorie e audit clienti, fornendo supporto specifico per la documentazione di convalida;
Monitorare lo stato di avanzamento delle attività di validazione e garantire il rispetto delle tempistiche;
Contribuire alla stesura e aggiornamento delle SOP relative alle attività di convalida;
Promuovere la cultura della qualità, della compliance e del miglioramento continuo.

Requisiti:

Laurea in discipline scientifiche (CTF, Chimica, Biotecnologie, Ingegneria o affini);
Esperienza nella redazione e revisione di documentazione di validazione di almeno 3 anni;
Conoscenza approfondita delle normative GMP, FDA, EMA e linee guida ICH;
Ottime capacità comunicative, organizzative e di problem-solving;
Buona conoscenza della lingua inglese, scritta e parlata

Se sei una persona che lavora bene in squadra e con atteggiamento orientato alla risoluzione dei problemi, unisciti ad AYES ed entra a far parte di un team appassionato e innovativo che si impegna a offrire soluzioni di alta qualità ai nostri Clienti!

Sei pronto a portare la tua carriera al livello successivo e a contribuire al successo di un'azienda leader nel settore della consulenza ingegneristica? Inviaci un tuo CV aggiornato!

SAY YES AND GROW WITH AYES!

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