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Le informazioni riportate di seguito illustrano i requisiti del ruolo, l'esperienza richiesta ai candidati e le qualifiche associate.AYES, multinazionale leader nella consulenza ingegneristica e tecnologica, in ottica di continua espansione in Italia e all'estero, è alla ricerca di un CSV Specialist in Lombardia.
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Operiamo a livello globale nei settori più innovativi dell'industria: Automotive, Aerospazio e Difesa, Ferroviario, Energia, Oil&Gas;, Life Sciences e Telecomunicazioni.
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Con sedi in Italia, Europa e Stati Uniti, supportiamo i nostri clienti con competenze ingegneristiche di eccellenza, affrontando sfide complesse e promuovendo l'innovazione in ogni ambito.
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Ricerchiamo nuovi talenti con una forte passione per il mondo del Farmaceutico e Lifescience.
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Sei ambizioso e motivato a sviluppare le tue competenze in un ambiente altamente tecnologico e innovativo? Questa è l'occasione perfetta per te!
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Responsabilità
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- Coordinare e svolgere le attività di validazione dei sistemi computerizzati, assicurando l'aderenza alle normative di riferimento (GMP e linee guida applicabili).
- Monitorare le performance dei sistemi computerizzati GxP attraverso analisi dei dati
- Individuare trend, deviazioni e potenziali criticità nei sistemi validati, proponendo e implementando azioni correttive e preventive (CAPA).
- Interfacciarsi con funzioni trasversali quali IT, Qualità, Ingegneria e Produzione per garantire la corretta gestione del ciclo di vita dei sistemi validati
- Preparare, aggiornare e revisionare la documentazione di validazione
- Assicurare la compliance alle normative GMP e alle linee guida regolatorie
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Requisiti
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- Laurea in discipline scientifiche (es. CTF, Chimica, Biotecnologie, Ingegneria Chimica, Biomedica o affini).
- Buona padronanza della lingua inglese, sia scritta che parlata.
- Esperienza di almeno 1 anno in ambito Computer System Validation (CSV) o, in alternativa, in attività di validazione/qualifica in contesti farmaceutici regolati.
- Comprensione delle fasi del ciclo di vita dei sistemi computerizzati in ambito GxP e delle principali attività/documenti di validazione.
- Capacità di analizzare dati e risultati di test per verificare lo stato di controllo e la conformità dei sistemi.
- Precisione, capacità di organizzazione del lavoro e attitudine alla collaborazione con team cross-funzionali.
- Ottime capacità comunicative e approccio orientato alla risoluzione dei problemi.
Nice to Have\n
- Familiarità con normative e linee guida di settore (es. GMP, GAMP 5, Annex 11)
- Esperienza con strumenti e metodologie per la gestione della data integrity .
Sei pronto a portare la tua carriera al livello successivo e a contribuire al successo di un'azienda leader nel settore della consulenza in ambito ingegneristico e Life Science\n
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