Adecco Lifescience, divisione specializzata del Gruppo Adecco, ricerca, per azienda leader nel settore pharma, una risorsa da inserire in qualità di:
La preghiamo di leggere attentamente i seguenti dettagli prima di inviare la sua candidatura.
QA Validation
Responsabilità
Gestione delle attività di qualifica ambientale;
Esecuzione di qualifica di equipment e impianti secondo normative GMP;
Redazione e gestione della documentazione di convalida: URS, DQ, IQ, OQ, PQ;
Stesura e revisione di protocolli di qualifica sulla base dei requisiti normativi e aziendali;
Esecuzione delle attività di qualifica in campo e compilazione della relativa documentazione;
Redazione di report finali di qualifica;
Attività di taratura e verifica della strumentazione (contatori particellari, balometri, micromanometri, anemometri, calibratore di pressione).
Requisiti
Laurea in Ingegneria Chimica;
Esperienza di almeno due anni in ambito validation presso aziende farmaceutiche;
Competenza nella redazione di documentazione di convalida;
Capacità di redigere protocolli di qualifica e report tecnici;
Esperienza nell'utilizzo di strumentazione di qualifica (contatori particellari, balometri, micromanometri, anemometri, calibratori di pressione).
Inquadramento xlwpduy
Si offre inserimento diretto in azienda con tempo determinato finalizzato alla stabilizzazione CCNL Chimico Farmaceutico
I candidati, nel rispetto del D.lgs. 198/2006, D.lgs 215/2003 e D.lgs 216/2003, sono invitati a leggere l’informativa sulla privacy consultabile sotto il form di richiesta dati della pagina di candidatura (Regolamento UE n. 2016/679).
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