Chi siamo
F.I.S. – Fabbrica Italiana Sintetici è la prima azienda in Italia nello sviluppo e nella produzione di principi attivi e intermedi per l’industria farmaceutica globale.
Con tre stabilimenti produttivi e oltre 2.300 professionisti, da quasi 70 anni puntiamo su ricerca, qualità e sostenibilità.
I nostri prodotti migliorano la vita di milioni di persone: una responsabilità che affrontiamo con orgoglio e passione.
Unisciti al nostro team e diventa parte di un’azienda che cresce grazie all’impegno di chi la vive ogni giorno.
Contesto
Lo stage ti offrirà una visione diretta dei processi produttivi e delle MBR dei prodotti principali, permettendoti di osservare da vicino le attività operative, comprendere le logiche di funzionamento degli impianti e lavorare a contatto con le tecnologie e le apparecchiature tipiche della produzione chimico‑farmaceutica in contesto GMP.
Sarai coinvolto in un progetto interfunzionale, collaborando con Produzione, Operations, Finance e Lean, in un’iniziativa strategica con impatto concreto sull’efficienza operativa, sull’affidabilità dei costi e sulla competitività aziendale.
Quale sarà il tuo contributo
- Contribuirai all’ottimizzazione del modello operativo di mappatura delle Master Batch Record
- Parteciperai alla raccolta dati tramite sistemi informatici e mediante presenza diretta in campo, utilizzando strumenti digitali idonei ad ambienti ATEX
- Supporterai il monitoraggio e l’analisi dei dati raccolti
- Individuerai i principali sprechi e le attività a Non Valore Aggiunto all’interno dei processi produttivi
- Parteciperai attivamente alle riunioni di allineamento del progetto, collaborando con le funzioni aziendali interne coinvolte e con advisor esterni
Cosa cerchiamo
- Titolo di studio: Diploma di Perito Chimico, Diploma ITS, Laurea Triennale/Laurea Magistrale in Ingegneria Gestionale/di Processo, Ingegneria Chimica, Ingegneria Industriale/Impiantistica.
- Approccio: spiccata attitudine pratica, proattività e orientamento al metodo
- Requisiti preferenziali: esperienza pregressa in contesti produttivi regolati da normative GMP
Competenze che acquisirai
- Operatività sui principali processi produttivi in ambito chimico-farmaceutico
- Metodologie di mappatura dei processi e di analisi operativa
- Analisi dei dati e utilizzo di strumenti digitali a supporto del miglioramento continuo
- Gestione di progetti complessi e collaborazione in contesti cross-funzionali
Durata e Risorse
- Durata: 6 mesi, 40h/Settimana
- Periodo di riferimento: Giugno - Novembre 2026
- Team di riferimento: Lean Office, Produzione
- Location: Termoli