PstrongChi siamo /strong /ppstrongF.I.S. – Fabbrica Italiana Sintetici /strong è la prima azienda in Italia nello sviluppo e nella produzione di principi attivi e intermedi per l’industria farmaceutica globale. /ppCon tre stabilimenti produttivi e oltre 2.300 professionisti, da quasi 70 anni puntiamo su ricerca, qualità e sostenibilità. /ppI nostri prodotti migliorano la vita di milioni di persone: una responsabilità che affrontiamo con orgoglio e passione. /ppUnisciti al nostro team e diventa parte di un’azienda che cresce grazie all’impegno di chi la vive ogni giorno. /ppbr/ppstrongQuale sarà il tuo contributo /strong /ppEntrerai a far parte del team di Innovazione Tecnologica, con la missione di portare valore lungo tutta la catena del valore aziendale attraverso soluzioni digitali e tecnologiche che abilitano la trasformazione industriale di FIS. /ppIn particolare: /pulliDisegnerai e configurerai gli electronic Master Batch Record (eMBR) nel sistema MES (PAS-X), garantendo qualità, coerenza e aderenza ai requisiti GMP; /liliAnalizzerai il processo produttivo e tradurrai SOP, MBR cartacei, flussi operativi e documenti GMP in workflow digitali strutturati e intuitivi; /liliCollaborerai con gli specialisti dei reparti produttivi per definire il flusso as-is e modellare il flusso to-be nel MES; /liliAllineerai i parametri del MES con i sistemi aziendali integrati (es. JDE, LIMS, DeltaV) assicurando coerenza dei dati; /liliSupporterai le attività di testing delle MBR in coordinamento con QA e team MES, la gestione delle deviazioni e dei change control, nel rispetto degli standard GAMP 5 e delle normative GMP; /liliContribuirai allo sviluppo e alla manutenzione delle linee guida interne per la progettazione degli MBR; /liliCollaborerai ai progetti di miglioramento continuo del MES, proponendo ottimizzazioni ai workflow e soluzioni che aumentino efficienza, compliance e facilità d’uso. /li /ulpbr/ppstrongCosa cerchiamo /strong /pulliDiploma tecnico (Perito Chimico, Perito Informatico, Perito in Automazione Industriale o equivalenti) oppure Laurea in discipline scientifiche o ingegneristiche; /liliEsperienza pregressa in ambito chimico-farmaceutico; /liliConoscenza di sistemi MES, preferibilmente PAS-X; /liliConoscenze di base delle interfacce IT/OT e dei sistemi connessi (ERP, DCS, LIMS); /liliConoscenza dei principi GMP, delle logiche di Computer System Validation e delle best practice GAMP 5; /liliAttitudine analitica e problem solving, con forte attenzione ai dettagli; /liliBuona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata. /li /ul