Chi siamo
Candidarsi per questo ruolo è facile. Scorra verso il basso e faccia clic su "Candidati" per essere preso/a in considerazione per questa posizione. FIS – Fabbrica Italiana Sintetici è la prima azienda in Italia nello sviluppo e nella produzione di principi attivi e intermedi per l'industria farmaceutica globale. Con tre stabilimenti produttivi e oltre 2.300 professionisti, da quasi 70 anni puntiamo su ricerca, qualità e sostenibilità. I nostri prodotti migliorano la vita di milioni di persone: una responsabilità che affrontiamo con orgoglio e passione. Unisciti al nostro team e diventa parte di un'azienda che cresce grazie all'impegno di chi la vive ogni giorno. Quale sarà il tuo contributo Redigere protocolli di convalida (processi, metodi analitici, cleaning, trasferimenti inter-sito e con clienti) Supportare le aree produttive nella gestione di problematiche qualità, partecipando a investigazioni, analisi delle root cause e definizione di azioni correttive (deviazioni, OOS) Fornire supporto GMP ai progetti R&D; rilevanti, partecipando ad attività di risk assessment. Collaborare alla gestione dei change, valutandone l'impatto documentale e sulle attività di qualifica/validazione Contribuire alla redazione e aggiornamento delle SOP di Quality Assurance Revisionare la documentazione di produzione e analisi lotti ai fini della certificazione della Persona Qualificata Verificare la conformità dei lotti alle specifiche cliente, incluse condizioni di confezionamento e spedizione Partecipare ad audit interni e supportare audit di clienti e autorità regolatorie Promuovere e supportare l'applicazione dei principi di qualità, in particolare nell'implementazione di nuovi processi Partecipare alla progettazione, validazione e qualifica di impianti, sistemi e processi xpavfwm produttivi in collaborazione con R&D; e Produzione Definire parametri e fasi critiche del processo, incluse le attività soggette a validazione, anche in collaborazione con il cliente Cosa cerchiamo Laurea ad indirizzo scientifico Esperienza di almeno 4 anni maturata in ruolo analogo nel settore chimico-farmaceutico o affini Inglese fluente Ottime capacità relazionali Attitudine al problem solving Dove lavorerai Sede: Montecchio Maggiore (VI) Dipartimento: Quality Unit