La risorsa, rispondendo direttamente al QC Manager, si occuperà della revisione della documentazione analitica (cartacea ed elettronica) in accordo ai principi ALCOA+ per i materiali di confezionamento, gli API, gli eccipienti e i prodotti finiti analizzati dal laboratorio controllo qualità.
Se desidera saperne di più su questa opportunità o sta pensando di candidarsi, la preghiamo di leggere le seguenti informazioni.
Il/La candidato/a ideale è in possesso di laurea in discipline scientifiche (Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia o affini) e ha maturato un' esperienza anche breve nell'analisi di prodotti farmaceutici e/o nutraceutici. xrdztoy
Ha una buona conoscenza dell'inglese scientifico scritto e utilizza in autonomia il pacchetto Office.
Completano il profilo:
capacità organizzative
precisione
predisposizione all'attività documentale