Regulatory affairs specialist cosmetico & chimico

La risorsa selezionata sarà responsabile della gestione delle attività regolatorie legate ai prodotti cosmetici e chimici, garantendo la conformità normativa lungo tutto il ciclo di vita del prodotto.

Opererà a stretto contatto con le funzioni R&D, Qualità, Produzione, Marketing e Commerciale, assicurando il rispetto delle normative europee e internazionali applicabili ai mercati di riferimento.

La figura avrà inoltre un ruolo centrale nella gestione documentale, nella validazione dei claims, nel mantenimento dei dossier tecnici e nel supporto alle attività di export e sviluppo prodotto.

RA Manager / Direzione Qualità

Interne: R&D, Qualità, Marketing, Produzione, Supply Chain, Commerciale

Esterne: Laboratori, Safety Assessor, enti certificatori, consulenti regolatori, clienti e autorità competenti

• Gestione e aggiornamento della documentazione regolatoria relativa ai prodotti cosmetici e chimici
• Redazione, revisione e mantenimento del Product Information File (PIF)
• Gestione notifiche CPNP per l’immissione sul mercato dei prodotti cosmetici
• Verifica conformità etichette, INCI, artwork e claims pubblicitari secondo Reg. 1223/2009 e Reg. 655/2013
• Interfaccia con Safety Assessor per la validazione della sicurezza prodotto
• Monitoraggio aggiornamenti normativi europei ed internazionali
• Gestione Schede Dati di Sicurezza (SDS) e classificazione CLP
• Supporto alle attività regolatorie REACH: registrazione, restrizioni, SVHC e compliance documentale
• Utilizzo dei portali ECHA (IUCLID, REACH-IT)
• Supporto regolatorio alle attività export e internazionalizzazione
• Collaborazione con R&D durante lo sviluppo di nuovi prodotti
• Gestione audit documentali e supporto agli enti certificatori

• Laurea in discipline scientifiche (Chimica o affini)
• Esperienza di almeno 3-5 anni in ruoli Regulatory nel settore cosmetico, chimico
• Ottima conoscenza del Regolamento Cosmetico Europeo 1223/2009
• Conoscenza normativa REACH e CLP
• Esperienza nella gestione PIF, CPNP e SDS
• Familiarità con software e piattaforme ECHA (IUCLID, REACH-IT)
• Capacità di analisi normativa e attenzione al dettaglio
• Buona conoscenza della lingua inglese tecnica
• Ottime capacità organizzative e di gestione delle priorità
• Attitudine al problem solving e al lavoro cross-funzionale

• Conoscenza normativa FDA / MoCRA
• Esperienza in aziende conto terzi o ambienti internazionali
• Familiarità con audit GMP / ISO
• Esperienza su prodotti aerosol, detergenza o materie prime chimiche

vicinanze Magenta

full time lunedì – venerdì con orario 8.30-17.30 e possibilità di flessibilità

CCNL Piccola media industria chimica farmaceutica inserimento diretto con contratto a tempo indeterminato.

verrà definito sulla base della seniority e della preparazione curriculare di ciascun candidato ed in relazione a quanto emergerà dai colloqui conoscitivi e dalle valutazioni aziendali (range compreso tra i 25.000 e 35.000€)

non previsti

Il presente annuncio è rivolto ad entrambi i sessi, ai sensi delle leggi 903/77 e 125/91, e a persone di tutte le età e tutte le nazionalità, ai sensi dei decreti legislativi 215/03 e 216/03.

Emilav Srl – Agenzia per il Lavoro – Autorizzazione a tempo indeterminato Sezione I Prot. N. 0000240 del 26.07.2024

Informazioni sulla trasparenza retributiva: nel processo di selezione, l’Agenzia per il Lavoro non richiede informazioni sulle retribuzioni pregresse, né cedolini o buste paga. La retribuzione viene definita sulla base di criteri oggettivi quali livello di inquadramento, CCNL applicato, seniority e competenze professionali, ed è comunicata prima o nel corso del primo colloquio