Ph3Descrizione /h3 pManpower, per conto di una prestigiosa multinazionale operante nel settore farmaceutico, è alla ricerca di 5 risorse da inserire come bQuality on the Floor Specialist (QoF) /b. /p pbLocalità : /b Ferentino (FR) /p pQueste posizioni sono strategicamente pensate per promuovere una Cultura della Qualità in diversi reparti, supportando la missione dell'azienda di fornire prodotti sanitari impeccabili. /p pLe risorse selezionate si interfacceranno internamente con tutte le funzioni aziendali e gli altri siti del gruppo, ed esternamente con clienti ed enti regolatori. /p h3Attività principali /h3 ul liSupervisione e gestione delle attività operative ul liMonitoraggio delle attività nei reparti di Produzione, Confezionamento, Ispezione Visiva, Controllo Qualità e Magazzino, assicurando la piena conformità alle normative GMP. /li liSupervisione delle tecniche asettiche e qualificazione degli operatori sterili. /li liCoordinamento dei kit per l’ispezione visiva e gestione del processo di qualificazione degli operatori. /li liRevisione in tempo reale dei lotti GMP, utilizzando checklist dedicate. /li liControlli periodici delle attività produttive, incluso il monitoraggio dell’Integrità dei Dati (DI). /li liPromozione della Cultura della Qualità tramite GEMBA walk e programmi Fit Finish. /li liVerifica degli standard di pulizia e formazione sul campo del personale di produzione. /li liSupporto alla produzione nella gestione della documentazione e dei sistemi in conformità normativa. /li liSupporto alle operazioni pre e post fermo impianto. /li liSupervisione dei programmi di pulizia e monitoraggio ambientale (EM). /li /ul /li liCoordinamento dei processi di gestione materiali. /li /ul h3Gestione delle deviazioni /h3 ul liPartecipazione alle riunioni preliminari di indagine “Rapid”. /li liApertura e gestione di eventi di deviazione tramite software GMP (es. TrackWise). /li /ul pCollaborazione con le Operazioni Qualità per indagini e definizione di CAPA. /p h3Miglioramento continuo /h3 ul liPartecipazione attiva a iniziative di miglioramento continuo. /li /ul pCollaborazione con il team PPI e Produzione per ottimizzare i flussi di lavoro. /p h3Formazione e procedure /h3 ul liFormazione del personale operativo su attività legate alla qualità. /li liSupporto al QoF Lead e al Team Leader nell’aggiornamento delle SOP e nella redazione della documentazione secondo i requisiti GMP. /li /ul h3Requisiti richiesti /h3 ul liLaurea in CTF, Farmacia, Chimica, Biologia o discipline scientifiche affini, oppure esperienza equivalente. /li liEsperienza in produzione e / o QA / QC in ambito farmaceutico. /li liConoscenza approfondita delle normative GMP / FDA e delle linee guida dell’Annex 1. /li liFamiliarità con sistemi informatici aziendali (es. TrackWise, Documentum) e pacchetto Microsoft Office. /li liEsperienza pregressa di QA o Produzione nel settore farmaceutico. /li liBuona conoscenza della lingua inglese. /li /ul pbContratto /b: in somministrazione a tempo indeterminato con l’agenzia, conissione iniziale fino al 31/07/2026 presso l’azienda cliente, con possibilità di successivo inserimento diretto a tempo indeterminato presso il cliente con livello D1 ccnl Chimico Farmaceutico. /p pSe sei interessato/a, inviaci il tuo CV aggiornato per entrare a far parte di un team dinamico e innovativo. /p pCandidati ora cliccando sul seguente link: /p h3Azienda /h3 pMultinazionale operante nel settore farmaceutico /p /p #J-18808-Ljbffr