Una azienda farmaceutica in Italia cerca un Sr. Associate, Production Documentation per garantire l'eccellenza operativa del processo produttivo. Il candidato si occuperà della gestione e ottimizzazione della documentazione GMP, collaborando con produzione e Quality Assurance. È richiesta la laurea in discipline scientifiche, almeno 1 anno di esperienza in ambienti GMP, e buone abilità comunicative. Offriamo un pacchetto retributivo competitivo e un ambiente di lavoro innovativo.#J-18808-Ljbffr