chieti, abruzzo, Italy Company:JR Italy Client / Employer:ALTEN Italia
Responsabilità e Requisiti
- Gestione e aggiornamento della documentazione regolatoria per prodotti farmaceutici;
- Coordinamento delle attività legate alla revisione e approvazione degli artwork tramite Artwork Management System;
- Collaborazione con team interfunzionali (RA, QA, Marketing, Supply Chain) per garantire la compliance normativa;
- Analisi e reportistica tramite tool come Power BI, con l’obiettivo di monitorare KPI regolatori e ottimizzare i processi;
- Monitoraggio degli aggiornamenti normativi a livello nazionale ed europeo.
- Conoscenza dell'Inglese professionale e del turco;
- Master in ambito Regulatory Affairs nel settore farmaceutico;
- Esperienza nell’uso di Artwork Management System;
- Conoscenza di Power BI o altri strumenti di analisi dati;
- Buona conoscenza della normativa farmaceutica EU.
ALTEN opera nel rispetto dei principi di diversità, equità ed inclusione, che alimentano i nostri valori. ALTEN ha l’obiettivo di abbattere ogni barriera e pregiudizio, garantendo un ambiente di lavoro accessibile ed accogliente, valutando candidature indipendentemente da genere, etnia, disabilità (artt. 1 e 18, legge 68/99), età, orientamento sessuale, religione, stato civile, convinzioni personali e politiche, appartenenza ad organizzazioni sindacali, responsabilità familiari e back-ground socio-economico.
