Adecco LifeScience, per importante realtà nel settore dei gas industriali, ricerca una figura di Secondo Qualified Person (QP) appartenente alle Categorie Protette L. 68/99, da inserire all'interno del sito produttivo situato nella zona Milano Est.
La preghiamo di verificare di possedere il livello di esperienza e le qualifiche adeguate leggendo la panoramica completa di questa opportunità qui sotto.
Attività principali nel ruolo di QP
1. Rilascio dei lotti di ossigeno farmaco e di sostanza attiva, garantendo la piena conformità alla normativa vigente (Art. 52 – D.Lgs. 219/2006), all'autorizzazione alla produzione e ai Quality Agreement
2. Gestione documentale: attestazione delle operazioni di controllo su apposita documentazione e corretta archiviazione per eventuali ispezioni AIFA
3. Gestione delle irregolarità: comunicazione tempestiva ad AIFA e ai referenti aziendali in caso di anomalie sui medicinali immessi in commercio
4. Supervisione GMP verso QC e Produzione;
supporto nella gestionedei reclami e nelle attività di ritiro dei prodotti non conformi
5. Validazione: verifica e approvazione delle modifiche con potenziale impatto produttivo;
partecipazione alla qualifica della strumentazione critica e aggiornamento del Validation Master Plan
6. Reporting: redazione dell'Annual Product Review in collaborazione con le altre funzioni aziendali
7. Ispezioni e formazione: supporto attivo durante ispezioni delle autorità sanitarie e formazione GMP/Pharma al personale
8. Gestione rifiuti: supporto al Responsabile Gestione Rifiuti in attività documentali, rapporti con i fornitori e redazione del MUD
Attività principali nel ruolo di Addetto Quality Control
* Verificare la corretta calibrazione e il funzionamento degli strumenti analitici secondo le procedure
* Controllare i risultati delle analisi e le registrazioni di lotto per accertarne la conformità
* Compilare la documentazione tecnica obbligatoria: CoA, CoC, registrazioni di lotto, schede taratura e rapporti di manutenzione
* Collaborare alla gestione di non conformità, fuori specifica e reclami
* Eseguire test di qualifica e convalida della strumentazione analitica
* Contribuire alla definizione di specifiche, metodi analitici e procedure riguardanti la qualità dei gas
* Garantire il rispetto delle istruzioni operative per manutenzione e calibrazione delle apparecchiature critiche
* Verificare le analisi in caso di apporti di prodotto da altre unità produttive autorizzate
* Partecipare all'identificazione dei fornitori che impattano sulla qualità dei gas
Requisiti
* Laurea in CTF, Farmacia, Chimica, Chimica Industriale, Scienze Biologiche secondo l'Art. xivgfpx 52 – D.Lgs. 219/2006
* Abilitazione professionale, iscrizione all'albo e qualifica di QP costituisce requisito preferenziale
* Preferenziale esperienza di almeno 2 anni in aziende autorizzate alla produzione di medicinali, in attività di analisi qualitative e quantitative su medicinali e sostanze attive
* Conoscenza delle GMP e dei requisiti specifici legati alla produzione di gas medicinali
* Buona conoscenza della lingua inglese (livello B2)
* Appartenenza alle Categorie Protette – Legge 68/99.
Orario di lavoro: circa 38h/sett. dal lunedì al venerdì;
dalle ore 8.00/8.30 alle 17.00/17.30 + 2gg/mese smart working
Cosa offre l'azienda
* Contratto: CCNL Chimico Farmaceutico (14 mensilità) – Tempo indeterminato
* Premio di partecipazione annuale (erogato ad aprile) pari a circa 1 mensilità
* Welfare aziendale: €572 (possibilità di convertire il premio detassato)
* Assistenza finanziaria in convenzione con BNL
* Assistenza sanitaria tramite servizi gratuiti di telemedicina
* Programmi annuali di prevenzione e salute
* Rimborso del 70% abbonamento ATM e/o TRENORD
I candidati interessati possono inviare la propria candidatura via mail, allegando il CV corredato di autorizzazione al trattamento dei dati personali all'indirizzo e-mail:
I candidati, nel rispetto del D.Lgs. 198/2006, D.Lgs 215/2003 e D.Lgs 216/2003, sono invitati a leggere l'informativa sulla privacy (Regolamento UE n. 2016/679).