Pubblicato il 18 giugno
Mansioni della posizione
Experteer OverviewRuolo di supervisione delle operations qualità e gestione progetti di Ricerca & Sviluppo per introdurre nuovi prodotti e formulazioni.
La preghiamo di leggere attentamente la panoramica e i requisiti per questa occasione di lavoro riportati di seguito.
Lavori a stretto contatto con funzioni interne, guidando il miglioramento continuo dei processi e la conformità normativa.
Ti occuperai di gestione del sistema qualità, audit, certificazioni e coordinamento di partner esterni, con focus su innovazione in pipeline.
Offre crescita in contesto dinamico e internazionale nel settore medical devices.Retribuzione / BenefitsGestione del Sistema Qualità: redazione e aggiornamento SOP, armonizzazione della documentazione e allineamento con evoluzioni tecnologiche; coordinamento laboratori esterni per analisi; gestione specifiche tecniche e azioni correttive/preventive; supporto a certificazioni e rilascio lotti; coordinamento audit interni/esterni; formazione del personale; gestione piani di manutenzione/ calibrazione strumenti.Gestione Autorizzazioni e Compliance Regolatoria: adempimenti per normative e nuove certificazioni; coordinamento con consulenti esterni; rappresentanza in audit da clienti/autorità.Gestione Progetti di Ricerca & Sviluppo: pianificazione e gestione di progetti R&D; come Project Manager; definizione piani di sviluppo formulativo; gestione partner e fornitori; coordinamento attività sperimentali; relazioni con università e laboratori certificati; redazione documentazione per bandi finanziamenti.ResponsabilitàLaurea in Ingegneria Biomedica, Ingegneria Chimica e dei Materiali, Ingegneria dell’Innovazione del Prodotto, Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche o discipline affini.Esperienza minima di 5 anni nei settori chimico/farmaceutico in ambito Quality Assurance, Controllo Qualità, R&D; o Regulatory.Buona conoscenza della lingua inglese (livello B2).Buona padronanza dei sistemi informatici.Requisiti fondamentaliInquadramento e RAL
