Responsabilità\n\nEseguire attività di ricollaudo sulle apparecchiature di produzione farmaceutica, inclusi reattori, serbatoi, centrifughe e presse, in conformità ai requisiti GMP;\nRedigere, revisionare ed eseguire protocolli di convalida (IQ/OQ/PQ) per le apparecchiature assegnate;\nSupportare attivamente le fasi di OQ e PQ, incluse l’esecuzione, la raccolta dei dati e la gestione delle deviazioni;\nPreparare e revisionare i report di convalida, garantendo completezza, accuratezza e conformità normativa;\nSupportare le attività di convalida dei sistemi computerizzati (CSV) relative ai sistemi di controllo delle apparecchiature e alle interfacce di automazione, in conformità alle linee guida GAMP5 e alle normative applicabili.\n\nRequisiti\n\nLaurea in discipline tecnico-scientifiche (Ctf, Chimica, Ingegneria, Biotecnologie o affini);\nEsperienza nella convalida e ricollaudo delle apparecchiature in un contesto farmaceutico GMP;\nCapacità di redigere ed eseguire in autonomia protocolli di convalida IQ/OQ/PQ;\nConoscenza delle apparecchiature di produzione farmaceutica (reattori, serbatoi, centrifughe, presse o simili);\nConoscenza della lingua inglese;\nDisponibilità a trasferte;\nCapacità di lavorare in team multidisciplinari e sotto scadenze di progetto.\n\nEmilia-Romagna, Italia, Lombardy, Piedmont, Trentino-Alto Adige, Friuli Venezia Giulia, Latium, Liguria, Tuscany